4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-(1)-<3-fluor-anilid> | 1545-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-(1)-<3-fluor-anilid>
• 英文别名: 4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-(1)-(3-fluor-anilid)；N-(3-fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1545-94-4
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₄S
• mdl: MFCD01213760
• 分子量: 296.279
• InChiKey: GJUOHQADBAPPAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-(1)-<3-fluor-anilid> 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 巯基乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-[1-(3-fluoroanilino)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)-2-morpholin-4-ylquinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ

  摘要：

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017060406A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以89 %的产率得到4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-(1)-<3-fluor-anilid>
  参考文献：
  名称：

  弱亲核含氮化合物的无痕N-多氟烷基化

  摘要：

  由于常用多氟烷基化试剂的高成本、毒性或环境影响， N-多氟烷基化反应具有挑战性。我们报告了硫酰氟 (SO 2 F 2 ) 介导的弱亲核氮化合物的N -多氟烷基化，这些化合物来自现成的氟化醇。该方法开启了对各种N-多氟烷基化构建块的访问，这些构建块对生命科学应用具有很高的价值。

  DOI：

  10.1002/chem.202300792

文献信息

• QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3359533B1

  公开（公告）日：2021-11-17
• [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017060406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。
• Traceless N‐Polyfluoroalkylation of Weakly Nucleophilic Nitrogen Containing Compounds
  作者：Laura Santos、Florian Audet、Morgan Donnard、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、David Bernier、Sergii Pazenok、Frederic R. Leroux

  DOI：10.1002/chem.202300792

  日期：——

  the high cost, toxicity or environmental impact of commonly used polyfluoroalkylation reagents. We report the sulfuryl fluoride (SO2F2)-mediated N-polyfluoroalkylation of weakly nucleophilic nitrogen compounds from readily available fluorinated alcohols. This method opens access to a variety of N-polyfluoroalkylated building blocks that are highly valuable for life science applications.

  由于常用多氟烷基化试剂的高成本、毒性或环境影响， N-多氟烷基化反应具有挑战性。我们报告了硫酰氟 (SO 2 F 2 ) 介导的弱亲核氮化合物的N -多氟烷基化，这些化合物来自现成的氟化醇。该方法开启了对各种N-多氟烷基化构建块的访问，这些构建块对生命科学应用具有很高的价值。