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(3-methyl-3-buten-1-yl) formiate | 60044-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-3-buten-1-yl) formiate
英文别名
3-Methyl-3-buten-1-yl-formiat;3-methyl-3-buten-1-yl formate;3-Methylbut-3-EN-1-YL formate;3-methylbut-3-enyl formate
(3-methyl-3-buten-1-yl) formiate化学式
CAS
60044-31-7
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
OXPJATHOZZHQJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fe0c5dab99db83566b29a2e22e5aaf9e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-丁烯-1-醇吡啶偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3-methyl-3-buten-1-yl) formiate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of .gamma.- and .delta.-lactones by free-radical annelation of Se-phenyl selenocarbonates
    摘要:
    A general method for the synthesis of gamma- and delta-lactones through the intramolecular addition of alkoxycarbonyl radicals, formed by reaction of Se-phenylselenocarbonates with n-Bu3SnH, onto carbon-carbon multiple bonds is described. This free-radical cyclization is characterized by high regioselectivity favoring exo addition and by a high ratio of cyclization to reduction. Monocyclic, fused bicyclic, and spirocyclic lactones are formed in good to excellent yield. Use of allyltri-n-butyltin as a chain-transfer agent in the place of n-Bu3SnH affords the corresponding 3-butenyl lactones.
    DOI:
    10.1021/jo00043a030
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文献信息

  • Formamides as Lewis Base Catalysts in S<sub>N</sub>Reactions-Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines, and Ethers
    作者:Peter H. Huy、Sebastian Motsch、Sarah M. Kappler
    DOI:10.1002/anie.201604921
    日期:2016.8.16
    and waste‐balance (E‐factor down to 2). Chiral substrates are converted with excellent levels of stereochemical inversion (99 %→≥95 % ee). In a practical onepot procedure, the primary formed chlorides can be further transformed into amines, azides, ethers, sulfides, and nitriles. The value of the method was demonstrated in straightforward syntheses of the drugs rac‐Clopidogrel and S‐Fendiline.
    简单的甲酰胺催化剂可促进以苯甲酰氯为唯一试剂将醇类有效转化为烷基氯。这些亲核取代是通过亚胺基活化的醇作为中间体进行的。这种新颖的方法甚至可以在无溶剂条件下进行,其特点是具有出色的官能团耐受性,可扩展性(> 100 g)和废物平衡(电子因子低至2)。手性底物的转化具有优异的立体化学转化水平(99%→≥95%ee)。在实际的一锅法中,初步形成的氯化物可以进一步转化为胺,叠氮化物,醚,硫化物和腈。该方法的价值在药物rac ‐ Clopidogrel和S‐芬迪林。
  • [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
    申请人:UNIV SAARLAND
    公开号:WO2016202894A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.
    本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下,将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应,以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括:(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法;以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应,将卤化物转化为亲核取代产物。
  • Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
    申请人:——
    公开号:US20040097728A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.
    本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法,其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义,通过在碱存在下,将公式II的化合物环化得到,其中R为C(X)OR2或C(X)SR2,其中X为氧或硫,R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物,其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团,则W为硫,此外还涉及公式I的化合物,其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团,并将这些化合物用作除草剂。
  • [EN] PROCESS TO RECOVER 3-METHYL-BUT-3-EN-1-OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉCUPÉRATION DE 3-MÉTHYL-BUT-3-ÉN-1-OL
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020187953A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The presently claimed invention relates to a process for the recovery of 3-methyl-3-buten- -ol from a stream comprising (Z)-3-methylpent-2-ene-1,5-diol, (E)-3-methylpent-2-ene-,5-dioland 3-methylenepentane-1,5-diolby treating the stream with isobutene and water.
    目前所宣称的发明涉及一种从含有(Z)-3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇、(E)-3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇和3-甲基戊烷-1,5-二醇的流体中回收3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法,该方法是通过用异丁烯和水处理该流体来实现的。
  • [EN] PROCESS TO RECOVER HIGH QUALITY 3-METHYL-BUT-3-EN-1-OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉCUPÉRATION DE 3-MÉTHYL-BUT-3-ÉN-1-OL DE HAUTE QUALITÉ
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020058119A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    The presently claimed invention relates to a process for the recovery of 3-methyl-3-buten- l-ol from a stream obtained in the production of 3-methyl-3-buten-l-ol from 2-methylprop- 1-ene and formaldehyde, by treating the stream with an amine catalyst.
    目前所宣称的发明涉及一种从在从2-甲基丙烯和甲醛生产3-甲基-3-丁烯-1-醇时获得的流中回收3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法,通过用胺催化剂处理该流。
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