N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-diphenylphenylaminyl | 178110-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-diphenylphenylaminyl
• CAS: 178110-45-7
• 化学式: C₂₈H₂₅N₂O₂S
• 分子量: 453.585
• InChiKey: OGYBCOUNAFUJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-diphenylphenylaminyl 以 苯 为溶剂， 反应 192.0h， 以48%的产率得到2-tert-butyl-N-(4-nitrophenyl)sulfanyl-4,6-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  EPR研究以氮为中心的自由基。第50部分。1高温下可分离的稳定硫代氨基甲酰基自由基的异常分解行为

  摘要：

  的热稳定性ñ - （4-硝基苯基硫基） - ñ - （4-叔丁基-2,6-二苯基苯基）aminyl 1a中，ñ - （4-硝基苯基硫基） - ñ - （2,4,6-三苯基苯基）aminyl 2a中，N-（2,4-二氯苯硫基）-N -2,4,6-三苯苯基）氨基2b和N-（4-硝基苯硫基）-N-（2-叔丁基）已经研究了-丁基-4，6-二苯基苯基）氨基3a。当将1a，2a和2b在脱气的苯中于80°C加热24–30 h时，它们几乎完全分解，得到两种非自由基化合物。另一方面，3a在热方面更稳定，并且完全分解需要加热8天。在产品分析研究的基础上，提出了热分解机理，并讨论了3a在高温下如此稳定的原因。

  DOI：

  10.1039/a800163d
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 N-[(4-nitrophenyl)thio]-2-tert-butyl-4,6-diphenylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  非常持久的以氮为中心的自由基。N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺基的合成，ESR光谱，分离和X射线晶体结构（1）。

  摘要：

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4

  DOI：

  10.1021/jo960347d

文献信息

• Exceptionally Persistent Nitrogen-Centered Free Radicals. Syntheses, ESR Spectra, Isolation, and X-ray Crystallographic Structures of <i>N</i>-(Arylthio)-2-<i>tert</i>-butyl-4,6-diarylphenylaminyl and <i>N</i>-(Arylthio)-4-<i>tert</i>-butyl-2,6-diarylphenylaminyl Radicals¹
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Momoki、Tomohiro Fuchikami、Yoshio Teki、Koichi Itoh、Hisashi Mizutani

  DOI：10.1021/jo960347d

  日期：1996.1.1

  crystallographic structures of 1b and 2b are determined by the X-ray crystallographic analyses. Aminyls 1 and 2 give similar ESR spectra consisting of 1:1:1 triplets with the a(N) values of 0.921-0.948 mT. Deuteration of the phenyl groups on the anilino benzene ring gives rise to a further splitting of the nitrogen 1:1:1 triplet by the anilino meta (0.126-0.138) and phenylthiyl ortho and para protons (0.077-0.096

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4
• EPR studies of nitrogen-centred free radicals. Part 50.1 Unusual decomposition behaviour of isolable stable thioaminyl free radicals at high temperature
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Momoki

  DOI：10.1039/a800163d

  日期：——

  completely decompose, giving two non-radical compounds. On the other hand, 3a is thermally much more stable and the complete decomposition requires heating for 8 days. On the basis of the product analysis study the thermal decomposition mechanism is proposed and the reason why 3a is so stable at high temperature is discussed.

  的热稳定性ñ - （4-硝基苯基硫基） - ñ - （4-叔丁基-2,6-二苯基苯基）aminyl 1a中，ñ - （4-硝基苯基硫基） - ñ - （2,4,6-三苯基苯基）aminyl 2a中，N-（2,4-二氯苯硫基）-N -2,4,6-三苯苯基）氨基2b和N-（4-硝基苯硫基）-N-（2-叔丁基）已经研究了-丁基-4，6-二苯基苯基）氨基3a。当将1a，2a和2b在脱气的苯中于80°C加热24–30 h时，它们几乎完全分解，得到两种非自由基化合物。另一方面，3a在热方面更稳定，并且完全分解需要加热8天。在产品分析研究的基础上，提出了热分解机理，并讨论了3a在高温下如此稳定的原因。