1-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylethynyltellanyl-ethyne | 135631-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylethynyltellanyl-ethyne
• 英文别名: Trimethyl-[2-(2-trimethylsilylethynyltellanyl)ethynyl]silane
• CAS: 135631-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₈Si₂Te
• 分子量: 322.024
• InChiKey: AEFDZDINSKSKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 四氯化碲 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到1-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylethynyltellanyl-ethyne
  参考文献：
  名称：

  四氯化碲与酰胺化锂和末端炔烃的还原性二炔化反应

  摘要：

  TeCl 4与酰胺锂（例如二异丙基氨基化锂和N，N-N-双（三甲基甲硅烷基）酰胺）反应，然后用末端炔烃处理，可得到中等至高收率的二炔基碲化物。

  DOI：

  10.1039/c39910000832

文献信息

• Murai, Toshiaki; Imaeda, Kaori; Kajita, Satoshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 239 - 242
  作者：Murai, Toshiaki、Imaeda, Kaori、Kajita, Satoshi、Kimura, Koji、Ishihara, Hideharu、Kato, Shinzi

  DOI：——

  日期：——