1-lithio-2-methylcyclohexen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1-lithio-2-methylcyclohexen
• 化学式: C₇H₁₁Li
• 分子量: 102.105
• InChiKey: DSBQQXBQRKCVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithio-2-methylcyclohexen 、 1-碘己烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-己基-2-甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  A simple method for producing cycloalkenyllithiums from cycloalkanones via reductive lithiation of enol phenyl thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a004
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-环己烯基苯基硫化物 在 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-lithio-2-methylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  A simple method for producing cycloalkenyllithiums from cycloalkanones via reductive lithiation of enol phenyl thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a004

文献信息

• Iron-catalyzed aryl- and alkenyllithiation of alkynes and its application to benzosilole synthesis
  作者：Eiji Shirakawa、Seiji Masui、Rintaro Narui、Ryo Watabe、Daiji Ikeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc11989c

  日期：——

  Phenyl- and vinyllithiums having an alkyl substituent at their ortho- and cis-position, respectively, readily added to alkynes in the presence of 5 mol% of Fe(acac)(3). The reaction of o-(trimethylsilyl)phenyllithium with alkynes gave benzosiloles through an addition-cyclization sequence.

  在5摩尔％Fe（acac）（3）的存在下，分别在邻位和顺位分别具有烷基取代基的苯基锂和乙烯基锂很容易添加到炔烃中。邻-（三甲基甲硅烷基）苯基锂与炔烃的反应通过加成环化序列得到苯并甲硅烷基。
• COHEN, THEODORE;DOUBLEDAY, MARY DOSCH, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4784-4786
  作者：COHEN, THEODORE、DOUBLEDAY, MARY DOSCH

  DOI：——

  日期：——
• A simple method for producing cycloalkenyllithiums from cycloalkanones via reductive lithiation of enol phenyl thioethers
  作者：Theodore Cohen、Mary Dosch Doubleday

  DOI：10.1021/jo00303a004

  日期：1990.8