2-(4-hydroxy-4-heptyl)thiophene | 82732-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-4-heptyl)thiophene
• 英文别名: 4-thiophen-2-yl-heptan-4-ol；4-(2-thienyl)-4-heptanol；4-[2]thienyl-heptan-4-ol；4-thiophen-2-ylheptan-4-ol
• CAS: 82732-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: UEQCYLPSFSZTLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-4-heptyl)thiophene 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,2-bis(2-(4-heptyl)-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  光致变色二硫醚与噻吩-S，S-二氧化物的热漂白反应，用于光启动不可逆热传感器。

  摘要：

  新合成了在反应位置引入大取代基的噻吩-S，S-二氧化二芳烃。二芳烃显示可逆的光致变色，而光环还原反应被噻吩氧化抑制。发现在反应位置具有仲烷基的二芳基乙烯闭环异构体经历热漂白反应，产生至少三种类型的副产物。这种材料可以用作光启动不可逆热传感器。

  DOI：

  10.1039/c3cc00053b
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 4-庚酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(4-hydroxy-4-heptyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  光致变色二硫醚与噻吩-S，S-二氧化物的热漂白反应，用于光启动不可逆热传感器。

  摘要：

  新合成了在反应位置引入大取代基的噻吩-S，S-二氧化二芳烃。二芳烃显示可逆的光致变色，而光环还原反应被噻吩氧化抑制。发现在反应位置具有仲烷基的二芳基乙烯闭环异构体经历热漂白反应，产生至少三种类型的副产物。这种材料可以用作光启动不可逆热传感器。

  DOI：

  10.1039/c3cc00053b

文献信息

• A novel synthesis of calix[4]thiophenes and calix[4]furans
  作者：Gon-Ann Lee、Wen-Chieh Wang、Minghuey Shieh、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1039/c0cc00437e

  日期：——

  The addition of heteroaryllithium to various ketones followed by dehydration gave 1-(2-heteroaryl)cycloalkenes and (2-hetero- aryl)alkenes. When alkenes were treated with 10 mol% NIS, calix[4]thiophenes and calix[4]furans were obtained in good yields.

  将杂芳基锂加成到各种酮上，随后进行脱水反应，得到1-(2-杂芳基)环烯和(2-杂芳基)烯。当烯烃用10摩尔%的NIS处理时，可以以良好的产率得到环吡喃硫醚[4]和环吡喃呋喃[4]。
• Semiconducting Compounds and Related Compositions and Devices
  申请人：Polyera Corporation

  公开号：US20130168659A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are new semiconductor materials prepared from thienocoronene-based compounds and related heteroaromatic analogs. Such compounds can exhibit high carrier mobility and/or good current modulation characteristics. In addition, the compounds of the present teachings can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.

  公开了由基于噻吩冠烯基化合物和相关杂环芳香族类似物制备的新半导体材料。这些化合物可能表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。此外，本教学的化合物可能具有一定的加工优势，如可溶性加工性能和/或在常温条件下的良好稳定性。
• Semiconducting compounds and related compositions and devices
  申请人：Polyera Corporation

  公开号：US08598575B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  Disclosed are new semiconductor materials prepared from thienocoronene-based compounds and related heteroaromatic analogs. Such compounds can exhibit high carrier mobility and/or good current modulation characteristics. In addition, the compounds of the present teachings can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.

  本发明涉及一种由基于噻吩并芘化合物和相关的杂环芳香族类似物制备的新型半导体材料。这些化合物可以表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。此外，本教学的化合物可以具有某些加工优势，例如可溶性加工性和/或在常温下良好的稳定性。
• Stable carbocations. 244. Use of 2-thienyl, 2-furyl, 5-ethyl-2-furyl, and protonated 4-acetylphenyl substituents in carbon-13 NMR chemical shift correlations
  作者：George A. Olah、Arthur L. Berrier、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jo00141a019

  日期：1982.9
• Thomas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 643
  作者：Thomas

  DOI：——

  日期：——