N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-diaminopentane | 34237-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-diaminopentane
• 英文别名: N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-1,5-diaminopentane；tert-butyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
• CAS: 34237-69-9
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 302.414
• InChiKey: QBPBLMCOBJHFQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  425.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-diaminopentane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以61.9%的产率得到N,N'-dimethylpentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

  公开号：

  WO2013116682A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 在 sodium hydroxide 对苯二腈 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 菲 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  光生阳离子自由基将游离脂肪族羧酸脱羧还原。

  摘要：

  游离羧酸的脱羧作用是通过在菲硫醇存在下，菲的光生阳离子自由基进行的，生成还原产物，这为Barton脱羧过程提供了一种替代方法，可用于脂肪族酸（例如N-Boc氨基酸）。

  DOI：

  10.1039/b714526h

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• LINKER-DRUG AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE (ADC) EMPLOYING THE SAME
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20180169262A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A linker-drug represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is provided. In formula (I), C is a conjugator, L is a linker unit, D is a toxin unit, and n is an integer ranging from 1 to 4. The structure of the conjugator is represented by formula (II). In formula (II), X is a leaving group, each of R 1 and R 2 is independently a single bond or —NH—, and Z is substituted aryl, heteroaryl, linear alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or a combination thereof. The antibody is conjugated to the linker unit through a cysteine residue of the antibody. An antibody-drug conjugate (ADC) employing the above linker-drug is also provided.

  提供由式（I）表示的连接药物或其药学上可接受的盐或溶剂。在式（I）中，C是一个结合物，L是一个连接单元，D是一个毒素单元，n是一个从1到4的整数。结合物的结构由式（II）表示。在式（II）中，X是一个离去基团，R1和R2中的每一个独立地是一个单键或—NH—，Z是取代芳基、杂环芳基、直链烷基、环烷基、杂环烷基或它们的组合。抗体通过抗体的半胱氨酸残基与连接单元结合。还提供了使用上述连接药物的抗体-药物结合物（ADC）。
• Covalent Linkers in Antibody-Drug Conjugates and Methods of Making and Using the Same
  申请人：RC Biotechnologies, Inc.

  公开号：US20180055948A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides novel and advantageous compositions having a linker capable of covalently coupling one or more free thiols of an antibody. Specifically, provided herein are the molecular structures, synthetic pathways, coupling mechanisms, and applications thereof as used in an antibody-drug conjugate (ADC).

  本发明提供了一种新颖且有益的组合物，其具有能够共价耦合抗体的一个或多个自由巯基的连接剂。具体来说，本文提供了分子结构、合成途径、耦合机制以及在抗体药物结合物（ADC）中使用的应用。
• Synthesis and pharmacological testing of polyaminoquinolines as blockers of the apamin-sensitive Ca2+-activated K+ channel (SKCa)
  作者：David I. Fletcher、C. Robin Ganellin、Alessandro Piergentili、Philip M. Dunn、Donald H. Jenkinson

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.054

  日期：2007.8

  The synthesis and pharmacological testing of a series of non-peptidic blockers of the SK(Ca) (SK-3) channel is described. Target compounds were designed to mimic the spatial relationships of selected key residues in the energy-minimised structure of the octadecapeptide apamin, which are a highly potent blocker of this channel. Structures consist of a central unit, either a fumaric acid or an aromatic

  描述了一系列SK（Ca）（SK-3）通道的非肽阻滞剂的合成和药理学测试。设计目标化合物以模拟八肽肽阿帕明能量最小化结构中选定关键残基的空间关系，八聚肽阿帕明是该通道的强力阻滞剂。结构由一个富马酸或一个芳香环的中心单元组成，两个烷基胍或两个至四个烷基氨基喹啉取代基连接到该中心单元上。通过在培养的大鼠交感神经元中抑制SK（Ca）通道介导的超极化后（AHP）的能力来测试效价。发现双氨基喹啉衍生物作为通道阻滞剂比相应的胍更有效。这增加了较早的证据，即通过更广泛的氨基喹啉鎓环系统使正电荷离域对有效的通道结合很重要。还发现通过添加第三个氨基喹啉残基得到具有亚微摩尔效价（IC（50）= 0.13-0.36 microM）的非季铵化胺可以增加活性。扩展到四个氨基喹啉残基增加效力至IC（50）= 93 nM。
• ORGANOCATALYSTS OF OXIDATIVE PROTEIN FOLDING
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20160052878A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Catalysts of protein-disulfide isomerization of formula: where R 1 is hydrogen or —COR 4 , where R 4 is an optionally substituted aliphatic group or an optionally substituted aryl group; R 2 is hydrogen or —CO—R 5 , where R 5 is alkyl having 1-8 carbon atoms, an alkenyl having 3-8 carbon atoms or a phenyl, benzyl, phenethyl or naphthyl group; and R 3 is hydrogen or alkyl group having 1-3 carbon atoms. Protein folding buffers comprising one or more of the above compounds. Method of catalyzing, in vivo or in vitro, the isomerization of disulfide linkages in a protein or peptide employing above catalysts. Method of forming, in vivo or in vitro, disulfide linkages in a protein or peptide employing above catalysts.

  蛋白质二硫键异构化的催化剂的化学式：其中R1是氢或—COR4，其中R4是一个可选择取代的脂肪基团或可选择取代的芳基团；R2是氢或—CO—R5，其中R5是具有1-8个碳原子的烷基、具有3-8个碳原子的烯基或苯基、苄基、苯乙基或萘基；而R3是氢或具有1-3个碳原子的烷基基团。包含上述化合物中的一个或多个的蛋白质折叠缓冲液。利用上述催化剂在体内或体外催化蛋白质或肽中的二硫键异构化的方法。利用上述催化剂在体内或体外形成蛋白质或肽中的二硫键的方法。