(S)-2-Hexyloxy-propionic acid ethyl ester | 150125-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Hexyloxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-hexoxypropanoate
• CAS: 150125-25-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: KUOVLSYGUHEIII-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Hexyloxy-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-羟基-2-甲基乙基己基醚
  参考文献：
  名称：

  Chin, E.; Goodby, J. W.; Patel, J. S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 157, p. 163 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 1-碘己烷 在 silver(l) oxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-Hexyloxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  可切换的柱状金属溶素。新型螺旋自组装系统

  摘要：

  手性氧钒 (IV)、铜 (II) 和钯 (II) β-二酮酸盐显示出室温柱状中间相，该中间相发生铁电转换。所有化合物在室温下均以液晶形式获得，通过差示扫描量热法在-20°C下未检测到结晶或熔化过程。通过光学显微镜、DSC 和 X 射线衍射研究中间相，并确定为矩形柱状 (P21)。观察到的所有化合物的花状纹理使我们推断出分子相对于柱轴的高倾角（约 40°）。圆二色性已证实柱内存在螺旋排列。该结果与介电光谱研究中在低频（约 10 -3 Hz）下发现的所谓柱状模式一致。这些材料的光电响应已通过光电倍增管进行了检查。所获得的结果可以通过考虑在中间相中发现的高倾角的强烈影响来解释。

  DOI：

  10.1021/ja9735012

文献信息

• Switchable Columnar Metallomesogens. New Helical Self-Assembling Systems
  作者：J. Barberá、R. Iglesias、J. L. Serrano、T. Sierra、M. R. de la Fuente、B. Palacios、M. A. Pérez-Jubindo、J. T. Vázquez

  DOI：10.1021/ja9735012

  日期：1998.4.1

  room-temperature columnar mesophase which undergoes ferroelectric switching. All the compounds were obtained as liquid crystals at room temperature, and crystallization or melting processes were not detected by differential scanning calorimetry carried out to -20 °C. The mesophase was investigated by optical microscopy, DSC and X-ray diffraction, and identified as a rectangular columnar ( P21). The flowerlike

  手性氧钒 (IV)、铜 (II) 和钯 (II) β-二酮酸盐显示出室温柱状中间相，该中间相发生铁电转换。所有化合物在室温下均以液晶形式获得，通过差示扫描量热法在-20°C下未检测到结晶或熔化过程。通过光学显微镜、DSC 和 X 射线衍射研究中间相，并确定为矩形柱状 (P21)。观察到的所有化合物的花状纹理使我们推断出分子相对于柱轴的高倾角（约 40°）。圆二色性已证实柱内存在螺旋排列。该结果与介电光谱研究中在低频（约 10 -3 Hz）下发现的所谓柱状模式一致。这些材料的光电响应已通过光电倍增管进行了检查。所获得的结果可以通过考虑在中间相中发现的高倾角的强烈影响来解释。
• Synthesis and Physical Properties of Novel Terphenyl Type Ferroelectric Liquid Crystals
  作者：Marina Loseva、Nina Chernova、Valery Vorflusev、Leonid Beresnev、Rephen Hiller、Wolfgang Haase

  DOI：10.1080/10587259508038698

  日期：1995.2

  A new series of optically active compounds have been prepared using 4.4 ''-terphenyldicarboxylic acid and S-2-alcoxypropanols-1. These ace Sm*C, SmA and N* chemically stable - especially with regard to racemization and UV-light compounds with a snail P-S value, high twisting power and left handedness of helix.
• US5384068A
  申请人：——

  公开号：US5384068A

  公开（公告）日：1995-01-24
• Determination of Optical Purity of Lactic Acid-Based Chiral Liquid Crystals and Corresponding Building Blocks by Chiral High-Performance Liquid Chromatography and Supercritical Fluid Chromatography
  作者：Anna Poryvai、Terezia Vojtylová-Jurkovičová、Michal Šmahel、Natalie Kolderová、Petra Tomášková、David Sýkora、Michal Kohout

  DOI：10.3390/molecules24061099

  日期：——

  Liquid crystals (LCs) are among the most prominent materials of the current information age, mainly due to their well-known application in liquid crystal displays (LCDs). Their unique electro-optical properties stem from their ability to form organised structures (mesophases) on the transition from solid state to isotropic liquid. Molecules of LCs in a mesophase still maintain the anisotropy of solid

  液晶 (LC) 是当前信息时代最重要的材料之一，主要是因为它们在液晶显示器 (LCD) 中的应用广为人知。它们独特的光电特性源于它们在从固态到各向同性液体的转变过程中形成有组织的结构（中间相）的能力。中间相中的 LC 分子仍然保持固体晶体的各向异性，同时表现出液体的流动性，这使系统能够立即对外部刺激（如电场或磁场、光、机械应力、压力等）作出反应。当然，温度。对于基于 LC 的设备的正常功能，不仅需要材料的化学纯度，而且还需要材料的光学纯度，因为任何杂质都可能对分子的自组装有害。因此，在本研究中，我们旨在验证文献中发表的合成方法，这些方法现在用于制备基于乳酸的手性构件，具有对映选择性。此外，我们专注于开发用于目标液晶材料的分析手性分离方法。使用在液相色谱模式下操作的手性多糖柱，我们表明并非所有已发表的 LC 合成方法都是对映选择性的，这可能导致所得材料的性质存在显着差异。我们表明，带紫外检测
• Chin, E.; Goodby, J. W.; Patel, J. S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 157, p. 163 - 192
  作者：Chin, E.、Goodby, J. W.、Patel, J. S.

  DOI：——

  日期：——