(Z,Z)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene-1,4-dithiol | 17589-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,Z)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene-1,4-dithiol
• 英文别名: (Z,Z)-1,4-Diphenyl-buta-1,3-dien-1,4-dithiol；(1Z,3Z)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene-1,4-dithiol
• CAS: 17589-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₄S₂
• 分子量: 270.419
• InChiKey: PJHADARPSABWDV-NFLUSIDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene-1,4-dithiol 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,6-二苯基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  1,2-二乙胺及其前体，XVI：无芳基的1,2-二乙胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  通过（Z，Z）-1,4-双官能化丁二烯（4-11,19,20）制备了各种单环1,2-二甲基6a，b，dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了，而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00752-1
• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium 作用下， 反应 3.0h， 生成 (Z,Z)-1,4-diphenyl-1,3-butadiene-1,4-dithiol
  参考文献：
  名称：

  1,2-二乙胺及其前体，XVI：无芳基的1,2-二乙胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  通过（Z，Z）-1,4-双官能化丁二烯（4-11,19,20）制备了各种单环1,2-二甲基6a，b，dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了，而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00752-1

文献信息

• Schroth,W. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 685 - 686
  作者：Schroth,W. et al.

  DOI：——

  日期：——