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2-[4-(1-Bromo-2-methyl-propenyl)-phenoxy]-ethanol | 138580-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(1-Bromo-2-methyl-propenyl)-phenoxy]-ethanol
英文别名
2-[4-(1-Bromo-2-methylprop-1-en-1-yl)phenoxy]ethan-1-ol;2-[4-(1-bromo-2-methylprop-1-enyl)phenoxy]ethanol
2-[4-(1-Bromo-2-methyl-propenyl)-phenoxy]-ethanol化学式
CAS
138580-17-3
化学式
C12H15BrO2
mdl
——
分子量
271.154
InChiKey
PBCLZYGPPMFTSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(1-Bromo-2-methyl-propenyl)-phenoxy]-ethanolsodium ethanolate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到2-[4-(1-Ethoxy-2-methyl-propenyl)-phenoxy]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Importance of β Phenyl Group in Ipso Substitution of Arylvinyl Cations
    摘要:
    研究了芳基乙烯基阳离子(即 α-[对-(2-羟乙氧基)苯基]乙烯基阳离子和 α-(对-甲氧基苯基)乙烯基阳离子)的分子内和分子间异位取代,发现 β 取代基和苯基对异位取代有显著影响。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.2195
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文献信息

  • Importance of β Phenyl Group in Ipso Substitution of Arylvinyl Cations
    作者:Tsugio Kitamura、Shin-ichi Soda、Ichizo Nakamura、Tetsuro Fukuda、Hiroshi Taniguchi
    DOI:10.1246/cl.1991.2195
    日期:1991.12
    Intramolecular and intermolecular ipso substitutions of arylvinyl cations, i.e., α-[p-(2-hydroxyethoxy)phenyl]vinyl cations and α-(p-methoxyphenyl)vinyl cations, were studied with respect to the effect of the β substituent and phenyl group as the β substituent was found to exert a significant influence on the ipso substitution.
    研究了芳基乙烯基阳离子(即 α-[对-(2-羟乙氧基)苯基]乙烯基阳离子和 α-(对-甲氧基苯基)乙烯基阳离子)的分子内和分子间异位取代,发现 β 取代基和苯基对异位取代有显著影响。
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