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5-(butylthio)pyridin-2-amine | 71167-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(butylthio)pyridin-2-amine
英文别名
5-(n-Butyl)-2-aminopyridin;5-butylsulfanyl-pyridin-2-ylamine;5-(Butylsulfanyl)pyridin-2-amine;5-butylsulfanylpyridin-2-amine
5-(butylthio)pyridin-2-amine化学式
CAS
71167-95-8
化学式
C9H14N2S
mdl
——
分子量
182.29
InChiKey
MNKZRJCKRUBKAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(butylthio)pyridin-2-amine盐酸四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 59.0h, 生成 1-(3-(4-(6-(butylthio)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)phenoxy)propyl)guanidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    ANTITUMOR DERIVATIVES FOR DIFFERENTIATION THERAPY
    摘要:
    根据公式I描述的咪唑吡啶衍生物,其中X选自CH、N、S和O,Y选自S、CO和O,R1和可选的R2分别选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基,以及取代或未取代的C4-C6环烷基或环杂烷基,R3选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基,可选的Z选自OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟代胍,R4为聚乙二醇或取代或未取代的C1-C6烷基,及其药用盐。这些咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。
    公开号:
    US20170253589A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘吡啶丁硫醇乙二醇乙醚sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到5-(butylthio)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    ANTITUMOR DERIVATIVES FOR DIFFERENTIATION THERAPY
    摘要:
    根据公式I描述的咪唑吡啶衍生物,其中X选自CH、N、S和O,Y选自S、CO和O,R1和可选的R2分别选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基,以及取代或未取代的C4-C6环烷基或环杂烷基,R3选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基,可选的Z选自OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟代胍,R4为聚乙二醇或取代或未取代的C1-C6烷基,及其药用盐。这些咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。
    公开号:
    US20170253589A1
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文献信息

  • Antitumor derivatives for differentiation therapy
    申请人:THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION
    公开号:US10370373B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    Imidazopyridine derivatives according to formula I are described wherein X is selected from CH, N, S, and O, Y is selected from S, CO, and O, R1 and optional R2 are independently selected from H, OH, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and substituted or unsubstituted C4-C6 cycloalkyl or cycloheteroalkyl, R3 is selected from H, OH, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and optional Z is selected from OH, NH2, NH(CO)R4, NH(SO2)R4, guanidine, alkylguanidine, and fluoroguanidine, R4 is polyethylene glycol or substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof. The imidazopyridine derivatives can be used for treatment of cancer in a subject.
    根据式 I 描述了咪唑吡啶衍生物 其中 X 选自 CH、N、S 和 O,Y 选自 S、CO 和 O,R1 和任选的 R2 独立选自 H、OH、取代或未取代的 C1-C6 烷基和取代或未取代的 C4-C6 环烷基或环杂环烷基,R3 选自 H、OH、取代或未取代的 C1-C6 烷基,任选 Z 选自 OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、、烷基,R4 是聚乙二醇或取代或未取代的 C1-C6 烷基,以及它们的药学上可接受的盐。咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。
  • GOLDFARB YA. L.; STOYANOVICH F. M.; MARAKATKINA M. A.; GORUSHKINA G. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 5, 634-638
    作者:GOLDFARB YA. L.、 STOYANOVICH F. M.、 MARAKATKINA M. A.、 GORUSHKINA G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • US9926316B2
    申请人:——
    公开号:US9926316B2
    公开(公告)日:2018-03-27
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