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2-[2-(4-羟基-3,5-二碘苯基)乙烯基]-3,3-二甲基-1-(3-磺丙基)-3H-吲哚内盐
2-[2-(4-羟基-3,5-二碘苯基)乙烯基]-3,3-二甲基-1-(3-磺丙基)-3H-吲哚内盐
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
2-[2-(4-羟基-3,5-二碘苯基)乙烯基]-3,3-二甲基-1-(3-磺丙基)-3H-吲哚内盐
中文别名
2-[2-(4-羟基-3,5-二碘苯基)乙烯基]-3,3-二甲基-1-(3-磺酸丙基)-3H-吲哚内盐
英文名称
2-[2-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)ethenyl]-3,3-dimethyl-1-(3-sulfopropyl)-3H-indol-1-ium
英文别名
3-(2-(4-Hydroxy-3,5-diiodostyryl)-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate;3-[2-[(E)-2-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)ethenyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate
CAS
——
化学式
C
21
H
21
I
2
NO
4
S
mdl
——
分子量
637.277
InChiKey
SFPKEYWHHIHKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
88.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二碘-4-羟基苯甲醛
、
N-(3-sulfonatopropyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium
在
吡啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以38.8%的产率得到2-[2-(4-羟基-3,5-二碘苯基)乙烯基]-3,3-二甲基-1-(3-磺丙基)-3H-吲哚内盐
参考文献:
名称:
一种SPDIB的制备方法
摘要:
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种SPDIB的制备方法,步骤在于:①将2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚溶于甲苯,滴加1,3‑丙磺酸内酯,滴完升温至120℃回流反应4~5小时,然后冷却至室温,过滤得到滤饼;②将滤饼重结晶得到淡黄色粉末;③将淡黄色粉末与3,5‑二碘‑4‑羟基苯甲醛共溶于无水乙醇,滴加吡啶,滴完升温至80℃反应7~8小时,将反应溶液减压浓缩剩下残余物;④将残余物加盐酸酸化至pH2.0,用乙酸乙酯萃取,合并萃取液;⑤将萃取液在层析柱中梯度洗脱得SPDIB结晶粉末。本发明的SPDIB的制备新方法,采用的原料成本较低,制备路线的步数较短,而且收率能够达到37%以上,比较适合工业化生产。
公开号:
CN111004166A
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