3,4-bis(4-methoxyphenyl)isoxazole | 138584-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 138584-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: UHVWEAWEFPWVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到3,4-bis(4-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用查尔酮重排策略区域选择性合成 3,4-二取代异恶唑

  摘要：

  我们通过使用查尔酮重排策略开发了 3,4-二取代异恶唑的区域选择性合成。β-酮缩醛与盐酸羟胺和吡啶反应通过异恶唑啉或肟得到相应的 3,4-二取代异恶唑。根据底物，在我们的优化条件下还获得了另一种双取代异构体，并提出了每种转化的反应机理。

  DOI：

  10.1055/a-2028-9454

文献信息

• MOFEZOLAC DERIVATIVES AS MULTI-FUNCTIONS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS
  申请人：Università degli Studi di Bari "Aldo Moro"

  公开号：EP3782990A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The invention relates to a new class of compounds targeting COX-1. The invention also relates to the use of some of such compounds as a tool to investigate the structure and function of the enzyme, in the treatment targeting COX-1 or detection of COX-1 in relating disorders or diseases such as cancer and neuroinflammation, in particular in neurological (e.g. autism spectrum disorders) and neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer's diseases, Parkinson's diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), traumatic brain injury (TBI), HIV dementia and prion diseases), and in gynecological tumour (e.g. ovarian cancer), neck and head tumor, and haematological tumours (e.g. multiple myeloma) and in the detection of COX-1 in "in vitro" (cells and tissues) and in "in vivo".

  本发明涉及一类靶向 COX-1 的新型化合物。本发明还涉及将其中一些化合物用作研究酶的结构和功能的工具，用于靶向 COX-1 的治疗或检测 COX-1 在癌症和神经炎症等相关紊乱或疾病中的作用，特别是在神经系统疾病（如自闭症谱系障碍）和神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MLS））中的作用。阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）、创伤性脑损伤（TBI）、艾滋病痴呆症和朊病毒病），以及妇科肿瘤（如卵巢癌）、颈部和头部肿瘤和血液肿瘤（如多发性骨髓瘤），以及在 "体外"（细胞和组织）和 "体内 "检测 COX-1。
• Regioselective Synthesis of 3,4-Disubstituted Isoxazoles by Using a Chalcone-Rearrangement Strategy
  作者：Tomohiro Maegawa、Akira Nakamura、Tohko Kine、Haruna Uenishi、Yuri Maki、Yasuhito Kase、Mayo Takagi

  DOI：10.1055/a-2028-9454

  日期：——

  We have developed a regioselective synthesis of 3,4-disubstituted isoxazoles by using a chalcone-rearrangement strategy. The reaction of β-ketoacetals with hydroxylamine hydrochloride and pyridine afforded the corresponding 3,4-disubstituted isoxazoles via isoxazolines or oximes. Depending on the substrate, another disubstituted isomer was also obtained under our optimized conditions, and a reaction

  我们通过使用查尔酮重排策略开发了 3,4-二取代异恶唑的区域选择性合成。β-酮缩醛与盐酸羟胺和吡啶反应通过异恶唑啉或肟得到相应的 3,4-二取代异恶唑。根据底物，在我们的优化条件下还获得了另一种双取代异构体，并提出了每种转化的反应机理。