2-benzyl-3-(butylthio)isoindolin-1-one | 1429879-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-(butylthio)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-3-butylsulfanyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1429879-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 311.448
• InChiKey: QIKQFWWHSFVQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-醛基苯甲酸甲酯 、 苄胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-benzyl-3-(butylthio)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成3-硫代异吲哚酮的动态多组分方法

  摘要：

  动态多组分反应概念已成功应用于3-硫代异吲哚满酮和三环γ-内酰胺的合成。在温和的反应条件下，在没有任何催化剂的情况下有效地设计和操作了反应，从而方便地改变了目标产物N和S位置上的取代基。

  DOI：

  10.1002/ijch.201200101

文献信息

• A Dynamic Multicomponent Approach for One‐Pot Synthesis of 3‐Thioisoindolinones
  作者：Morakot Sakulsombat、Marcus Angelin、Rémi Caraballo、Olof Ramström

  DOI：10.1002/ijch.201200101

  日期：2013.2

  A dynamic multicomponent reaction concept has been successfully applied to the syntheses of 3‐thioisoindolinones and tricyclic γ‐lactams. The reactions were efficiently designed and operated in the absence of any catalyst under mild reaction conditions, resulting in the convenient variation of substituents on the N‐ and S‐positions of the target products.

  动态多组分反应概念已成功应用于3-硫代异吲哚满酮和三环γ-内酰胺的合成。在温和的反应条件下，在没有任何催化剂的情况下有效地设计和操作了反应，从而方便地改变了目标产物N和S位置上的取代基。