(E)-2-methyl-2-butenoate | 19342-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-methyl-2-butenoate
• 英文别名: (E)-2-Methyl-2-butenoat；Tiglinat；methyl-methacrylate；bismethylacrylate；dimethylacrylate；methylcrotonate；(E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 19342-43-9
• 化学式: C₅H₇O₂
• 分子量: 99.1094
• InChiKey: UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-2-butenoate 在 一氧化碳 、 百草枯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基丁醇
  参考文献：
  名称：

  Simon, Helmut; White, Hiltrud; Lebertz, Herbert, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 785 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (±)-3-羟基-r-丁内酯 、 甲基丙烯酸乙烯酯 在 Novozym 435 作用下， 以 (E)-2-methyl-2-butenoate 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到gamma-丁内酯-3-基异丁烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing monomer

  摘要：

  一种生产用于制造以下一般式1所表示的抗蚀剂单体的方法：1式中，R1表示氢或可选取代的烷基；R2、R3和R4各自独立地表示氢或取代基；X、Y和Z各自独立地表示直接键或具有1至3个碳链成员的可选取代的烷基基团。该方法包括在生物催化剂存在下进行酯化或酯交换反应。

  公开号：

  US20040236051A1

文献信息

• Thanos, Iordanes; Simon, Helmut, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 455 - 456
  作者：Thanos, Iordanes、Simon, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Simon, Helmut; White, Hiltrud; Lebertz, Herbert, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 785 - 787
  作者：Simon, Helmut、White, Hiltrud、Lebertz, Herbert、Thanos, Iordanes

  DOI：——

  日期：——