1-(4-Pyridyl)-5-phenyl-tetrazol | 57761-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Pyridyl)-5-phenyl-tetrazol
• 英文别名: 4-(5-phenyl-tetrazol-1-yl)-pyridine；4-(5-Phenyltetrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 57761-77-0
• 化学式: C₁₂H₉N₅
• 分子量: 223.237
• InChiKey: ZETIMANHVGKVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Pyridyl)-5-phenyl-tetrazol 、 丁硫醇 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以84%的产率得到4-(butylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement of primary amino groups via 1-substituted 4-tosylimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a013
• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-吡啶基)苯甲酰胺 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Pyridyl)-5-phenyl-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,5-Disubstituted Tetrazoles Under Phase-Transfer Conditions

  摘要：

  由常见方法从多种芳香单酰胺和二酰胺获得的咪唑氯，在相转移条件下通过NaN3处理，可以顺利地转化为相应的高产率的四氮唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4418

文献信息

• CASEIN KINASE 1delta (CK 1delta) INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODE-GENERATIVE DISEASES SUCH AS TAUOPATHIES
  申请人：Sheridan Joseph M.

  公开号：US20140031547A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising casein kinase 1 delta (CK1δ) and to the use of said inhibitors in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease.
• CASEIN KINASE 1delta (CK 1delta) INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES SUCH AS TAUOPATHIES
  申请人：Electrophoretics Limited

  公开号：US20160354375A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising casein kinase 1 delta (CK1δ) and to the use of said inhibitors in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease.
• Nucleophilic displacement of primary amino groups via 1-substituted 4-tosylimidazoles
  作者：Edward C. Taylor、John L. LaMattina、Chi Ping Tseng

  DOI：10.1021/jo00132a013

  日期：1982.5
• Preparation of 1,5-Disubstituted Tetrazoles Under Phase-Transfer Conditions
  作者：T. V. Artamonova、A. B. Zhivich、M. Yu. Dubinskii、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1055/s-1996-4418

  日期：1996.12

  Imidoyl chlorides, obtained by common methods from a wide range of aromatic mono- and diamides, are smoothly converted to the corresponding tetrazoles in high yields by treatment with NaN3 under phase-transfer conditions.

  由常见方法从多种芳香单酰胺和二酰胺获得的咪唑氯，在相转移条件下通过NaN3处理，可以顺利地转化为相应的高产率的四氮唑。