5-amino-2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile | 75052-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-amino-2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-amino-2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile；5-amino-7-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• CAS: 75052-59-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 442.498
• InChiKey: YQJQASJBTLOOCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C
• 沸点：
  742.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pemawat, Gangotri; Talesara, Ganpat L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1173 - 1180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄烯)丙二腈 、 (4-oxo-thiazolidin-2-ylidene)-acetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到5-amino-2,3-dihydro-7-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Using α,β-Unsaturated Nitriles: Facile Synthesis of Pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29513

文献信息

• 一种噻唑并[3，2-α]吡啶衍生物的制备方法及 其制备用催化剂
  申请人：马鞍山市泰博化工科技有限公司

  公开号：CN106905350B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种噻唑并[3，2‑α]吡啶衍生物的制备方法及其制备用催化剂，属于有机化工技术领域。本发明采用磁性材料负载碱性离子液体作为催化剂，制备反应中芳香醛、活泼亚甲基化合物和巯基乙酸甲酯的摩尔比为2：(2～2.5)：1，以负载上的碱性离子液体计算所用磁性材料负载碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用巯基乙酸甲酯的8～12％，回流反应时间为17～67min。本发明与其它制备方法相比，具有催化剂循环使用中的损失量较少、可循环使用次数较多、产物选择性高，整个制备过程简单、方便和经济，便于工业化大规模生产。
• One-Pot Synthesis of Thiazolo[3,2-α]Pyridine Derivatives Catalysed by Ionic Liquids
  作者：Hai-Liang Chen、Hong-Yun Guo

  DOI：10.3184/174751912x13282820029367

  日期：2012.3

  A green method for the synthesis of thiazolo[3,2-α]pyridine derivatives via the coupling of malononitrile, an aryl aldehyde and methyl thioglycolate in an ionic liquid has been developed. The advantages of this protocol are that it is non-toxic, no by-products are formed, short reaction times are required and high yields are obtained. Thiazolo [3,2-α]pyridines have important biological and medical applications.

  通过丙二腈、芳基醛和巯基乙酸甲酯在离子液体中的偶联反应，开发出了一种合成噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的绿色方法。该方法的优点是无毒、不产生副产物、反应时间短且产率高。噻唑并[3,2-α]吡啶具有重要的生物和医学用途。