4-(4-phenyl-2-oxo-4-oxazolin-5-yl)-4-phenyl-2-butanone | 330575-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-phenyl-2-oxo-4-oxazolin-5-yl)-4-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 5-(3-Oxo-1-phenylbutyl)-4-phenyl-2-oxo-4-oxazoline；5-(3-oxo-1-phenylbutyl)-4-phenyl-3H-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 330575-17-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: TYHOVYBYQGUPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3H-1,3-恶唑-2-酮 、 苄叉丙酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以86.3%的产率得到4-(4-phenyl-2-oxo-4-oxazolin-5-yl)-4-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1219610B1

文献信息

• Process for the preparation of oxazole derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06699995B1

  公开（公告）日：2004-03-02

  A production method of a compound represented by the formula wherein R1 and R2 are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R3 is an electron-withdrawing group, and R4, R5 and R6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a salt thereof, is provided as an industrially advantageous production. method for forming a carbon-carbon bond at the 5-position of oxazole, which method includes reacting a compound represented by the formula wherein the symbols in the formula are as defined above, or a salt thereof, with a compound represented by the formula wherein the symbols in the formula are as defined above, or a salt thereof, in the presence of an acid or a base.

  提供一种化合物的生产方法，该化合物的化学式为其中R1和R2分别为氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，R3为电子提取基团，R4、R5和R6分别为氢原子或可选择取代的碳氢基团，或其盐。该生产方法在工业上具有优势，用于在噁唑的5位形成碳-碳键，该方法包括在酸或碱的存在下，将化学式中符号定义如上的化合物或其盐与化学式中符号定义如上的化合物或其盐反应。
• US6699995B1
  申请人：——

  公开号：US6699995B1

  公开（公告）日：2004-03-02