methyl (4-formyl-2-nitrophenylsulfanyl)acetate | 262426-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-formyl-2-nitrophenylsulfanyl)acetate
• 英文别名: (4-formyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-acetic acid methyl ester；(4-Formyl-2-nitro-phenylsulfanyl)acetic acid methyl ester；Methyl 2-[(4-formyl-2-nitrophenyl)sulfanyl]acetate；methyl 2-(4-formyl-2-nitrophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 262426-54-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₅S
• mdl: MFCD18535650
• 分子量: 255.251
• InChiKey: JWERGOLFCYWFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-formyl-2-nitrophenylsulfanyl)acetate 在 铁粉 甲醇 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 以resulted in the desired product (1 g)的产率得到3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噻嗪-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了化合物(I)的新型抗菌化合物。这些化合物是DNA旋转酶和拓扑异构酶的抑制剂，例如拓扑异构酶II和IV，因此具有重要意义。

  公开号：

  US20100324030A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 4-氯-3-硝基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl (4-formyl-2-nitrophenylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。

  公开号：

  WO2006021448A1

文献信息

• Tele Nucleophilic Aromatic Substitutions in 1-Nitro-3- and 1,3-Dinitro-5-trichloromethylbenzene, and 3-Trichloromethylbenzonitrile. A New Synthesis of the 1,4-Benzothiazine-3(4H)-one Ring System from 3-Nitrobenzoic Acid
  作者：Thomas Giannopoulos、John R. Ferguson、Basil J. Wakefield、George Varvounis

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01012-1

  日期：2000.1

  3-Trichloromethylnitrobenzene 2, 1,3-dinitro-5-trichloromethylbenzene 13 and 3-trichloromethylbenzonitrile 18 react with sodium methoxide to give 4-methoxy-3-nitrobenzaldehyde 6, 4-methoxy-3,5-dinitrobenzaldehyde 15 and 5-dimethoxymethyl-2-methoxybenzonitrile 19, respectively. Compounds 2 and 13 react with methyl thioglycolate to afford dichloromethylacetates 7 and 16, respectively. These products

  3- Trichloromethylnitrobenzene 2，1,3-二硝基-5-三氯甲苯13和3- trichloromethylbenzonitrile 18与甲醇钠反应，得到4-甲氧基-3-硝基苯甲醛6，4-甲氧基-3,5-二硝基苯甲醛15和5- dimethoxymethyl- 2-甲氧基苄腈19。化合物2和13与巯基乙酸甲酯反应，分别得到二氯甲基乙酸酯7和16。这些产品的结果远摄亲核芳香取代。化合物18与巯基乙酸甲酯反应生成乙酸盐20是由氰化物的亲核取代产生的。还原环化7提供了苯并噻嗪11。
• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie

  公开号：EP1781650A1

  公开（公告）日：2007-05-09