3,5-bis-methylsulfanyl-4-phenyl-isothiazole | 35537-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-bis-methylsulfanyl-4-phenyl-isothiazole
• 英文别名: 3,5-Bis-(methylthio)-4-phenylisothiazol；Isothiazole, 3,5-bis(methylthio)-4-phenyl-；3,5-bis(methylsulfanyl)-4-phenyl-1,2-thiazole
• CAS: 35537-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NS₃
• 分子量: 253.413
• InChiKey: GXGMVTXQUKYDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-methylsulfanyl-4-phenyl-isothiazole 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-methanesulfonyl-4-phenyl-2H-isothiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过相应的甲基磺酰基化合物的亲核取代反应制备5-取代的和3,5-二取代的异噻唑

  摘要：

  通过用适当的碱处理相应的甲基磺酰基化合物，可以得到在5-位被羟基，烷氧基或氨基取代的异噻唑。在某些情况下，可以类似地制备3，5-二取代的化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000638
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-isothiazolidine-3,5-dithione; disodium salt 、 碘甲烷 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-bis-methylsulfanyl-4-phenyl-isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Poite,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2296 - 2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAVIS M.; MCVICARS J. L.; PAPROTH T. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1977, 30,
  作者：DAVIS M.、 MCVICARS J. L.、 PAPROTH T. G.

  DOI：——

  日期：——
• Poite,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2296 - 2299
  作者：Poite,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of 5-substituted and 3,5-disubstituted isothiazoles by nucleophilic displacement reactions of the corresponding methylsulphonyl compounds
  作者：Michael Davis、J. A. Gordon

  DOI：10.1039/p19720000638

  日期：——

  Isothiazoles substituted in the 5-position by hydroxy-, alkoxy-, or amino-groups may be obtained by treatment of the corresponding methylsulphonyl compounds with the appropriate base. In some cases 3,5-disubstituted compounds may be prepared similarly.

  通过用适当的碱处理相应的甲基磺酰基化合物，可以得到在5-位被羟基，烷氧基或氨基取代的异噻唑。在某些情况下，可以类似地制备3，5-二取代的化合物。