1-[(E)-hex-2-enyl]benzimidazole | 1164282-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(E)-hex-2-enyl]benzimidazole
• CAS: 1164282-99-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: IVTMQEUGDNJRSL-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 碳酸,(2E)-2-己烯基甲基酯 在 potassium phosphate 、 Ir(COD)(k²-L1)(ethylene) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(S)-1-(hex-1-en-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  单组分金属环铱配合物催化咪唑、苯并咪唑和嘌呤杂环的区域和对映选择性 N-烯丙基化

  摘要：

  已经开发出高度区域选择性和对映选择性铱催化的苯并咪唑、咪唑和嘌呤的 N-烯丙基化反应。N-烯丙基化苯并咪唑和咪唑从苯并咪唑和咪唑亲核试剂与在单组分乙烯键合金属环铱催化剂存在下的不对称烯丙基碳酸酯。还以高 N9/N7 选择性（高达 96:4）、高支链到线性选择性（98:2）和高对映选择性（高达 98 % ee) 在类似条件下。这些反应包括一系列苯并咪唑、咪唑和嘌呤亲核试剂，以及各种不对称芳基、杂芳基、和脂肪族烯丙基碳酸酯。在这项工作中研究的常见胺亲核试剂和杂环氮亲核试剂之间的竞争实验说明了亲核试剂 pK(a) 对铱催化 N-烯丙基化反应速率的影响。金属环铱-亚磷酰胺配合物催化苯并咪唑烯丙基化的动力学研究，结合在杂环亲核试剂存在下对这些催化剂失活的研究，深入了解亚磷酰胺配体的结构对金属环稳定性的影响催化剂。从这些研究中获得的数据导致苯并咪唑和咪唑在没有外源碱的情况下的 N-烯丙基化的发展。在这

  DOI：

  10.1021/ja902243s

文献信息

• Carbostyril derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition, and use
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0240015A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Carbostyril derivatives and salts thereof represented by the general formula (1), including some known compounds, possess activities for inhibiting adhesion of thrombocytes. Some carbostyril derivatives having chemical structural formulas similar to those of carbostyril derivatives and salts thereof represented by the general formula (1) have been known in the prior art references, however above-mentioned pharmacological activities have not been known yet up to the date. Processes for preparing carbostyril derivatives offormu- la (1), a pharmaceutical composition containing them, or a salt thereof, as active ingredient, and their use in the preparation of a medicament for inhibiting adhesion of thrombocytes are also disclosed.

  通式(1)代表的羧基吡啶衍生物及其盐类，包括一些已知化合物，具有抑制血小板粘附的活性。 一些羧基吡啶衍生物的化学结构式与通式(1)代表的羧基吡啶衍生物及其盐类相似，在现有技术参考文献中已为人所知，但上述药理活性至今尚未为人所知。 本发明还公开了制备通式(1)代表的羧基吡啶衍生物、含有它们或其盐类作为活性成分的药物组合物的工艺，以及它们在制备抑制血小板粘附的药物中的用途。
• US5008274A
  申请人：——

  公开号：US5008274A

  公开（公告）日：1991-04-16
• US5434164A
  申请人：——

  公开号：US5434164A

  公开（公告）日：1995-07-18