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2-[2-(溴甲基)苯基]乙酰氯
2-[2-(溴甲基)苯基]乙酰氯 | 56097-36-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
2-[2-(溴甲基)苯基]乙酰氯
中文别名
——
英文名称
o-bromomethylphenylacetyl chloride
英文别名
2-[2-(bromomethyl)phenyl]acetyl chloride
CAS
56097-36-0
化学式
C
9
H
8
BrClO
mdl
——
分子量
247.519
InChiKey
HNVUTJYYTYBJDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:ae56827d99f7d0999a1a702c2b8d61de
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甜菜安
o-(bromomethyl)phenylacetic acid
13737-35-4
C
9
H
9
BrO
2
229.073
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(溴甲基)苯乙酸甲酯
methyl 2-[2-(bromomethyl)phenyl]acetate
13737-37-6
C
10
H
11
BrO
2
243.1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(溴甲基)苯基]乙酰氯
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
丙酮
、
丁酮
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2-[2-[[5-[3-[(E)-2-quinolin-2-ylethenyl]phenyl]tetrazol-2-yl]methyl]phenyl]acetic acid
参考文献:
名称:
一系列苯基四唑白三烯D4受体拮抗剂的喹啉和取代的苄基部分的优化。
摘要:
该报告描述了一系列基于N-苄基取代的苯基四唑部分的高效喹啉基白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂的开发。它们被设计为提供酸性功能的正确定位和强受体结合所需的次级亲脂性结构域。该系列成员在阻断LTD4诱导的豚鼠回肠收缩中具有很高的活性。化合物32,LY287192(2-[[[5- [3- [2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基] -2H-四唑-2-基]甲基] -5-氟苯甲酸钠盐), pKB值为9.1 +/- 0.3的阻塞性收缩。定性结构活性研究已证明了最佳活性的特定要求。特别地,用酸性官能团对苄基进行邻位取代对于最大效力至关重要。在类似于32的情况下,其中苄基具有邻羧酸盐,相对于相应的N-1异构体,N-2-取代的四唑异构体显示出高100倍的活性。当酸在对位被取代时,这种模式相反。喹啉单元可以被其他含氮杂环取代。
DOI:
10.1021/jm00085a005
作为产物:
描述:
甜菜安
在
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-[2-(溴甲基)苯基]乙酰氯
参考文献:
名称:
一系列苯基四唑白三烯D4受体拮抗剂的喹啉和取代的苄基部分的优化。
摘要:
该报告描述了一系列基于N-苄基取代的苯基四唑部分的高效喹啉基白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂的开发。它们被设计为提供酸性功能的正确定位和强受体结合所需的次级亲脂性结构域。该系列成员在阻断LTD4诱导的豚鼠回肠收缩中具有很高的活性。化合物32,LY287192(2-[[[5- [3- [2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基] -2H-四唑-2-基]甲基] -5-氟苯甲酸钠盐), pKB值为9.1 +/- 0.3的阻塞性收缩。定性结构活性研究已证明了最佳活性的特定要求。特别地,用酸性官能团对苄基进行邻位取代对于最大效力至关重要。在类似于32的情况下,其中苄基具有邻羧酸盐,相对于相应的N-1异构体,N-2-取代的四唑异构体显示出高100倍的活性。当酸在对位被取代时,这种模式相反。喹啉单元可以被其他含氮杂环取代。
DOI:
10.1021/jm00085a005
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文献信息
Cephalosporin antibiotics
申请人:
Yeda Research & Development Co. Ltd.
公开号:
US04026887A1
公开(公告)日:
1977-05-31
Novel cephalosporin antibiotic derivatives.
头孢菌素类新型抗生素衍生物。
Isothiourea substituted cephalosporin derivatives
申请人:
Yeda Research & Development Co. Ltd.
公开号:
US03948904A1
公开(公告)日:
1976-04-06
Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.
新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
Antibiotics
申请人:
Yeda Research & Development Co. Ltd.
公开号:
US03994875A1
公开(公告)日:
1976-11-30
Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.
新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
Pyridiniummethylaryl-substituted cephalosporin derivatives
申请人:
Yeda Research and Development Co., Ltd.
公开号:
US04093804A1
公开(公告)日:
1978-06-06
Novel cephalosporin antibiotic derivatives.
新型头孢菌素抗生素衍生物。
Azidomethylaryl-substituted cephalosporin derivatives
申请人:
Yeda Research and Development Co. Ltd.
公开号:
US04118562A1
公开(公告)日:
1978-10-03
Novel cephalosporin antibiotic derivatives.
新型头孢菌素抗生素衍生物。
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