trans-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropionamide | 133115-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropionamide
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)oxiranecarboxamide；2,3-epoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid amide；2,3-Epoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure-amid；3-(4-methoxyphenyl)oxirane-2-carboxamide
• CAS: 133115-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: PHIRCWWPENANBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-1-苯基乙酮 、 potassium carbonate 、 trans-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropionamide 在 氮气 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 4.0 g (22%) of rac.-(R,*R*)-α-hydroxy-4-methoxyphenyl- β-[(2-oxo-2 -phenylethyl)thio]benzenepropanamide, mp 132°-134°的产率得到alpha-Hydroxy-4-methoxyphenyl-beta-[(2-oxo-2-phenylethyl) thio]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl-thiazepinones as calcium regulating agents

  摘要：

  化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1为苯基，其上取代有1至3个卤素和较低的烷氧基；R.sub.2为氢、较低的烷基、较低的酰基、较低的环烷酰基、##STR2##R.sub.3和R.sub.4独立地为较低的烷基、苯基较低的烷基或一起形成哌啶环或吡咯环；n为2至4；m为1至2；以及其药学上可接受的酸加盐，但当R.sub.1为4-甲氧基苯基，R.sub.2为氢，R.sub.3和R.sub.4为甲基，且n为2时，式I的化合物不能为(-)-顺式异构体。式I的化合物作为钙通道阻滞剂具有活性，因此可用作治疗缺血的药物。

  公开号：

  US04992432A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 trans-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  Martynow; Ol'man, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110130417A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药用盐可以用于制备药物组合物，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求1所述。
• [EN] AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067166A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R1, R2, R3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求书第1项所述。
• 3-phenyl-thiazepinones as calcium regulating agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04992432A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen and lower alkoxy; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower cycloalkanoyl, ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower alkyl, phenyl lower alkyl or together form a piperidine or pyrrolidine ring; n is 2 ro 4; m is 1 to 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, with the proviso that when R.sub.1 is 4-methoxyphenyl, R.sub.2 is hydrogen and R.sub.3 and R.sub.4 are methyl; and n is 2, the compound of formula I cannot be in the (-)-cis form, are described. The compounds of formula I are active as calcium channel blockers and accordingly, are useful as agents for treating ischemia.

  化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1为苯基，其上取代有1至3个卤素和较低的烷氧基；R.sub.2为氢、较低的烷基、较低的酰基、较低的环烷酰基、##STR2##R.sub.3和R.sub.4独立地为较低的烷基、苯基较低的烷基或一起形成哌啶环或吡咯环；n为2至4；m为1至2；以及其药学上可接受的酸加盐，但当R.sub.1为4-甲氧基苯基，R.sub.2为氢，R.sub.3和R.sub.4为甲基，且n为2时，式I的化合物不能为(-)-顺式异构体。式I的化合物作为钙通道阻滞剂具有活性，因此可用作治疗缺血的药物。
• Process for preparing 1,5-benzothiazepine derivative
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0792876A2

  公开（公告）日：1997-09-03

  A novel process for preparing 1,5-benzothiazepine derivative [II]: wherein Ring A and Ring B are substituted or unsubstituted benzene ring, and R3 is H, (di-lower alkylamino)-lower alkyl or substituted or unsubstituted piperazinyl-lower alkyl, or a salt thereof, in high yield and in a single step from a novel 3-(2-amino-substituted or unsubstituted phenylthio)-2-hydroxy-3-substituted or unsubstituted phenylpropionamide compound. Said 1,5-benzothiazepine derivative [II] is useful as an intermediate for preparing medicaments such as diltiazem hydrochloride.

  一种制备 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的新工艺[II]： 其中环 A 和环 B 是取代或未取代的苯环，R3 是 H、（二低级烷基氨基）-低级烷基或取代或未取代的哌嗪基-低级烷基或其盐，以新型 3-（2-氨基-取代或未取代的苯硫基）-2-羟基-3-取代或未取代的苯基丙酰胺化合物为原料，一步法高产制备。所述 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物 [II] 可用作制备盐酸地尔硫卓等药物的中间体。
• Process for preparing optically active trans-3-phenylglycidamide compounds
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0795609A2

  公开（公告）日：1997-09-17

  Process for preparing optically active trans-3-phenylglycidamide compound, which comprises subjecting racemic trans-3-phenylglycidamide compound of the formula (I) wherein Ring A is substituted or unsubstituted benzene, and R1 is H or lower alkyl, to optical resolution using a microorganism having ability of preferentially hydrolyzing one of (2S,3R) isomer or (2R,3S) isomer thereof, and process for preparing an optically active 1,5-benzothiazepine derivative from the thus-obtained optically active trans-3-phenylglycidamide compound.

  制备光学活性反式-3-苯基缩水甘油酰胺化合物的工艺，包括将式（I）的外消旋反式-3-苯基缩水甘油酰胺化合物 其中环 A 是取代或未取代的苯，R1 是 H 或低级烷基，使用具有优先水解（2S,3R）异构体或（2R,3S）异构体中一种异构体能力的微生物进行光学解析，以及用由此获得的光学活性反式-3-苯基缩水甘油酰胺化合物制备光学活性 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的工艺。