1-methylcyclohexane-1-thiol | 68896-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1-methylcyclohexane-1-thiol
• 英文别名: 1-methylcyclohexanethiol；MCHT；1-Mercapto-1-methyl-cyclohexan；1-Methyl-cyclohexanthiol
• CAS: 68896-31-1
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: OPVQCLPKQYQDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  968

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclohexane-1-thiol 在 sodium perborate tetrahydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(allylsulfonyl)-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烷基烯丙基砜的面向多样性的脱磺酰基官能化

  摘要：

  通过自由基化学，已开发了具有多种砜类试剂的烷基烯丙基砜的多样性导向型脱磺酰基官能化方法。易于安装的烯丙基磺酰基部分充当C自由基的前体，使用硫基自由基捕获剂将其替换为各种官能团。这种方法的普遍性已由成功的脱磺酰基化炔基化，叠氮化，三氟甲硫基化，亚磺酰基化，三氟甲基硒基化，卤化和氘化证明。该方法与多种官能团兼容。考虑到氘，以高收率掺入氘以高收率获得产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201903668
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 生成 1-methylcyclohexane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  胺和硫与烯烃的反应。第二部分 二乙胺和硫与三烷基乙烯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002089

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• Quinoxalin-2-one derivatives, compositions which protect useful plants and comprise these derivatives, and processes for their preparation and their use
  申请人：Schaper Wolfgang

  公开号：US20050256000A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the formula (I) and salts thereof in which X is O or S; (Y) n =n substituents Y, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is H, OH, NH 2 , (C 1 -C 4 )-alkylamino, di-[(C 1 -C 4 )-alkyl]amino or optionally substituted (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl, (C 3 -C 10 )-alkynyl or (C 1 -C 10 )-alkoxy, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 4 -C 10 )-cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl, R 2 is H or optionally substituted (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl, (C 3 -C 10 )-alkynyl, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 4 -C 10 )-cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl, where the radicals Y are as defined in claim 1 are suitable for use as safeners for crop plants or useful plants against the phytotoxic actions of agrochemicals such as pesticides in these plants.

  该式(I)的化合物及其盐，其中X为O或S；(Y)n=n取代基Y，n为0、1、2、3或4，R1为H、OH、NH2、(C1-C4)-烷基氨基、二-[(C1-C4)-烷基]氨基或可选择取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基或(C1-C10)-烷氧基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环烷基，R2为H或可选择取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环烷基，其中所述的基Y如权利要求1所定义的适用于作为作物植物或有用植物的安全剂，用于抵抗这些植物中农药等农药的植物毒性作用。
• Heterocyclic amides, a process for their preparation, compositions comprising them and their use
  申请人：——

  公开号：US20040006047A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  What is described are amides of the formula (I) and salts thereof, 1 where the symbols and indices are as defined below: X is CH or N; Y is O or S; n is 0 or 1; R 1 is (C 1 -C 4 )-haloalkyl; R 2 , R 3 independently of one another are hydrogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-haloalkyl or halogen, R 4 is hydrogen, (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl or (C 3 -C 10 )-alkynyl, where in the alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl groups mentioned up to three hydrogen atoms may be replaced by halogen, in the case of fluorine also up to the maximum number; R 5 is an aliphatic heterocycle which contains at least one oxygen, sulfur, nitrogen and/or silicon ring atom, which is unsubstituted or substituted by one to six monovalent groups and which may be part of a spirocyclic, fused or bicyclic ring system. These compounds can be used for controlling pests.

  描述的是化合物(I)及其盐的酰胺，其中符号和指数定义如下：X为CH或N；Y为O或S；n为0或1；R1为(C1-C4)-卤代烷基；R2，R3分别为氢，(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-卤代烷基或卤素；R4为氢，(C1-C10)-烷基，(C3-C10)-环烷基，(C3-C10)-烯基或(C3-C10)-炔基，其中在所述烷基，环烷基，烯基或炔基中最多三个氢原子可被卤素取代，对于氟也可达到最大数量；R5是含有至少一个氧，硫，氮和/或硅环原子的脂肪杂环，该环原子未取代或被一到六个一价基团取代，并且可能是螺环，融合环或双环系统的一部分。这些化合物可用于控制害虫。
• Steric Effects on the Formation of <scp>Self‐Assembled</scp> Monolayers of Alicyclic Thiol Derivatives on Au(111)
  作者：Sicheon Seong、Seungwook Kwon、Seulki Han、Young Ji Son、Gaeun Lee、Taeho Yang、Nam‐Suk Lee、Jaegeun Noh

  DOI：10.1002/bkcs.12364

  日期：2021.9

  formation of alicyclic thiolate self-assembled monolayers on Au(111), the surface structures and reductive desorption behaviors of self-assembled monolayers on Au(111) derived from cyclohexanethiol (CHT) and 1-methylcyclohexanethiols (MCHT) were characterized using scanning tunneling microscopy (STM) and cyclic voltammetry. STM observations showed that the adsorption of CHT on Au(111) resulted in the formation

  为了解在 Au(111) 上形成脂环族硫醇盐自组装单层的空间效应，从环己硫醇 (CHT) 和 1-甲基环己硫醇 (MCHT) 衍生的 Au(111) 上自组装单层的表面结构和还原解吸行为) 使用扫描隧道显微镜 (STM) 和循环伏安法进行表征。STM 观察表明 CHT 在 Au(111) 上的吸附导致形成组织良好的单层，晶胞为a  = 14.5 ± 0.3 Å 和b = 10.2 ± 0.3 Å，而甲基取代基与环己基环的 1-位键合的 MCHT 吸附导致无序相的形成。分别在 -0.984 和 -0.974 V 下观察到 Au 电极上 CHT 和 MCHT 单层的还原解吸电位。这种电位差异可归因于横向相互作用的差异，这取决于单层的结构顺序。
• Heterocyclic amides, method for the production thereof, substances containing said heterocyclic amides, and use thereof as pesticides
  申请人：Schaper Wolfgang

  公开号：US20060173022A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Amides of the formula (I) and salts thereof wherein: A is CH or N; Y is O or S; n is 0 or 1; R 1 is (C 1 -C 4 )-haloalkyl; R 2 and R 3 are identical or different and are hydrogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-haloalkyl or halogen; R 4 is hydrogen, (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl or (C 3 -C 10 )-alkynyl, where in the alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl groups mentioned up to three hydrogen atoms may be replaced by halogen, preferably fluorine or chlorine, in the case of fluorine also up to the maximum number; R 5 is G 1 SR 6 , G 1 S(O)R 7 , G 1 S(O) 2 R 8 , G 1 OR 9 , G 1 NR 10 R 11 , G 2 CR 12 ═NOR 13 , G 1 ON═CR 14 R 15 , G 2 CR 12 ═N—NR 16 R 17 , G 1 NR 13 N═CR 14 R 15 , G 1 NR 18 NR 19 R 20 , G 1 ONR 21 R 22 , G 1 NR 23 OR 24 , G 2 CR 10 ═N (+) (O (−) )R 12 , R 25 or G 1 R 26 ; G 1 is a straight-chain or branched (C 2 -C 6 )-alkylene moiety, the distance between the amide nitrogen and the radical R 5 being at least C 2 ; G 2 is a straight-chain or branched (C 1 -C 6 )-alkylene moiety and R 6 to R 26 are as defined in the description; are suitable for controlling pests.

  公式（I）的酰胺及其盐，其中：A为CH或N；Y为O或S；n为0或1；R1为（C1-C4）卤代烷基；R2和R3相同或不同，为氢，（C1-C4）烷基，（C1-C4）卤代烷基或卤素；R4为氢，（C1-C10）烷基，（C3-C10）环烷基，（C3-C10）烯基或（C3-C10）炔基，在所述烷基，环烷基，烯基或炔基中，最多可有三个氢原子被卤素替换，优选为氟或氯，对于氟，也可以替换到最大数量；R5为G1SR6，G1S（O）R7，G1S（O）2R8，G1OR9，G1NR10R11，G2CR12═NOR13，G1ON═CR14R15，G2CR12═N—NR16R17，G1NR13N═CR14R15，G1NR18NR19R20，G1ONR21R22，G1NR23OR24，G2CR10═N（+）（O（−））R12，R25或G1R26；G1为直链或支链（C2-C6）-亚烷基，酰胺氮与基团R5之间的距离至少为C2；G2为直链或支链（C1-C6）-亚烷基，R6到R26如描述中所定义；适用于控制害虫。