α,α,γ,γ-Tetramethyl-acetessigsaeureethylester | 342622-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: α,α,γ,γ-Tetramethyl-acetessigsaeureethylester
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-valeric acid ethyl ester；2,2,4,4-Tetramethyl-3-oxo-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 342622-33-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: QLABDWOKOPCKNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.5-99 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,γ,γ-Tetramethyl-acetessigsaeureethylester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-3-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 565 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  異丙基三級丁基酮 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 carbonic acid ethyl ester-(1-isopropyl-2-methyl-propenyl ester) 、 α,α,γ,γ-Tetramethyl-acetessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>1, p. 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Wahlberg, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2074
  作者：Wahlberg

  DOI：——

  日期：——
• LION C., C. R. ACAD. SCI. 1978, C 286, NO 14, 401-403
  作者：LION C.

  DOI：——

  日期：——
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18