o-methyl-2-phenylethyl chloride | 39199-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-methyl-2-phenylethyl chloride
• 英文别名: 2-(2-methylphenyl)-1-chloroethane；o-methylphenethyl chloride；1-(2-chloroethyl)-2-methylbenzene；1-(o-Tolyl)-2-chlor-aethan；2-methyl-phenethyl chloride；2-Methyl-phenaethylchlorid；2-(o-Tolyl)ethylchlorid
• CAS: 39199-37-6
• 化学式: C₉H₁₁Cl
• 分子量: 154.639
• InChiKey: IPQIQERVBHGGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基苯乙醇	2-o-tolylethanol	19819-98-8	C9H12O	136.194

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-乙基甲苯	2-Ethyltoluene	611-14-3	C9H12	120.194

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-methyl-2-phenylethyl chloride 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-邻甲苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  v. Wessely; Wang, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 19,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙酸 在 gallium(III) trichloride 、 六甲基二硅氧烷 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87%的产率得到o-methyl-2-phenylethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  镓催化氯化铜对羧酸的还原氯化反应

  摘要：

  本文描述了在氢硅氧烷存在下，使用氯化铜（II）通过镓（III）催化的还原直接氯化羧酸。在该还原氯化过程中，CuCl 2的抗衡阴离子起氯化物源的作用。

  DOI：

  10.1021/jo501912v

文献信息

• Cascade bio-hydroxylation and dehalogenation for one-pot enantioselective synthesis of optically active β-halohydrins from halohydrocarbons
  作者：Hai-Bo Cui、Ling-Zhi Xie、Nan-Wei Wan、Qing He、Zhi Li、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1039/c9gc01802f

  日期：——

  stereoselective hydroxylation and enantioselective dehalogenation cascade reaction was developed for the synthesis of optically active β-haloalcohols from halohydrocarbons. This cascade system employed P450 and halohydrin dehalogenase as two compatible biocatalysts, allowing a straightforward, greener and efficient access to β-halohydrins with excellent enantioselectivities (98–99%).

  开发了立体选择性羟基化和对映选择性脱卤级联反应，用于从卤代烃合成旋光性β-卤代醇。该级联系统使用P450和卤代醇脱卤酶作为两种相容的生物催化剂，可以直接，绿色和高效地获得具有出色对映选择性（98-99％）的β-卤代醇。
• Friedel-Crafts Aralkylation. II. The AlCl₃·CH₃NO₂-catalyzed Phenethylation of Benzene and Toluene with 2-Arylethyl Chlorides in a Nitromethane Solution
  作者：Makoto Ichii

  DOI：10.1246/bcsj.45.2810

  日期：1972.9

  attack by the aromatic substrate on the phenethyl chloride-catalyst system is proposed for the reactions. Competitive phenethylations of benzene and toluene were also carried out at 50°C. Both the isomer distribution and the relative reactivity of toluene to benzene are affected by the ring-substituents, the effects of which are correlated closer with the substrate selectivity. These results suggest

  在均相硝基甲烷溶液中测量 AlCl3·CH3NO2 催化苯（50°C）或甲苯（25°C）与 2-芳基乙基（环取代的苯乙基）氯化物的苯乙基化反应的速率。芳烃组分为一级反应，苯乙基氯为一级反应，氯化铝为二级反应。苯乙基氯中的取代基效应与哈米特的 σ 常数呈线性关系。提出了一种置换机制，包括芳族底物对苯乙基氯-催化剂体系的亲核攻击。苯和甲苯的竞争性苯乙基化也在 50°C 下进行。异构体分布和甲苯对苯的相对反应性都受环取代基的影响，其影响与底物选择性更密切相关。这些结果表明，苯乙基化速率决定步骤中的过渡态本质上是（定向的）π 复合物，而不是 σ co...
• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。
• Orjales; Bordell; Rubio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718
  作者：Orjales、Bordell、Rubio

  DOI：——

  日期：——
• Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 374
  作者：Bert

  DOI：——

  日期：——