<4-Phenyl-thiazolyl-(2)>-harnstoff | 7764-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <4-Phenyl-thiazolyl-(2)>-harnstoff
• 英文别名: (4-phenyl-thiazol-2-yl)-urea；(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)urea
• CAS: 7764-59-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• mdl: MFCD01435261
• 分子量: 219.267
• InChiKey: FSZFMBAUGIYVQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Phenyl-thiazolyl-(2)>-harnstoff 、 5-(2-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine; hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[5-(2-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-3-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Phenyl-thiazol-2-yl)-cyanamid 在 硫酸 作用下， 生成 <4-Phenyl-thiazolyl-(2)>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Beyer,H.; Pommerening,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2937 - 2943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-CARBAMIDE-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：CASELLAS Pierre

  公开号：US20090018117A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The disclosure relates to 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives having the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and p are as defined in the disclosure. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), to processes for preparing the compounds of formula (I), and to methods of using the compounds of formula (I).

  该公开涉及具有以下一般式(I)的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物，其中R1、R2、R3、Y和p如公开中定义的。该公开还涉及含有一种具有式(I)的化合物的药物组合物，用于制备式(I)化合物的方法，以及使用式(I)化合物的方法。
• 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Casellas Pierre

  公开号：US20070179126A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The disclosure concerns 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I). The disclosure also concerns pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) and to processes for preparing and methods of using compounds of general formula (I).

  该披露涉及通式（I）的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物。该披露还涉及含有通式（I）化合物的药物组合物，以及制备通式（I）化合物的方法和使用方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010530A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物，其药用盐及其前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，携带药用载体；新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂激酶异常活性所特征化的增殖性疾病。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20100075965A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。
• Organic Compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100197682A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases.

  磷脂酰肌醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用，用于预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所特征的增殖性疾病。