Diethyl 2-(5-tert-butylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-prop-2-enylpropanedioate | 1352275-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-(5-tert-butylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(5-tert-butylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 1352275-70-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅S
• 分子量: 372.526
• InChiKey: GWTHWVUBNSBMGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-(5-tert-butylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-prop-2-enylpropanedioate 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到Diethyl 6-oxocyclodecane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内B-烷基利伯斯金德-索洛尔偶联反应合成中等大小的碳环酮

  摘要：

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.148
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 S-(tert-butyl) 6-bromohexanethioate 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到Diethyl 2-(5-tert-butylsulfanyl-5-oxopentyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内B-烷基利伯斯金德-索洛尔偶联反应合成中等大小的碳环酮

  摘要：

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.148

文献信息

• Synthesis of medium-sized carbocyclic ketones via the intramolecular B-alkyl Liebeskind–Srogl coupling reaction
  作者：Kazuhiro Tsuna、Naoyoshi Noguchi、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.148

  日期：2011.12

  Synthesis of medium-sized carbocyclic ketones via the intramolecular B-alkyl Liebeskind–Srogl coupling reaction is described. The sequence of hydroboration of ω-alkenyl thiol ester with 9-BBN and the Liebeskind–Srogl reaction results in the formation of medium-sized carbocyclic ketones with good yield.

  描述了通过分子内的B-烷基利伯斯金-Srogl偶联反应合成中等大小的碳环酮。ω-链烯基硫醇酯与9-BBN的硼氢化序列和Liebeskind-Srogl反应导致形成中等产率的碳环酮，收率很好。