methyl (S)-1-[1-(tert-butyldimethylsilyoxy)-4-phenyl-2-butyl]imidazole-4-carboxylate | 256461-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (S)-1-[1-(tert-butyldimethylsilyoxy)-4-phenyl-2-butyl]imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (S)-1-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-phenyl-2-butyl]imidazole-4-carboxylate；methyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylbutan-2-yl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 256461-61-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 388.582
• InChiKey: BIAUZQZHQDOEKO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-1-[1-(tert-butyldimethylsilyoxy)-4-phenyl-2-butyl]imidazole-4-carboxylate 在 肼 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.5%的产率得到(S)-1-[1-(tert-butyldimethylsilyoxy)-4-phenyl-2-butyl]imidazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds

  摘要：

  咪唑类化合物具有腺苷脱氨酶抑制活性，其化学式表示为（I），其中R1为氢、羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基；R2为氢或较低的烷基；R3为羟基或保护羟基；R4为氰基、（羟基）亚氨基（较低）烷基、羧基、保护羧基、杂环基，可选择地取代氨基，或者羰酰基，可选择地取代适当的取代基；以及—A—为—Q—或—O—Q—，其中Q为单键或较低的烷基，条件是当R2为较低的烷基时，那么R1为羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基，其前药或它们的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷有效的疾病。

  公开号：

  US06359145B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-甲酸甲酯 、 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 methyl (S)-1-[1-(tert-butyldimethylsilyoxy)-4-phenyl-2-butyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds

  摘要：

  咪唑类化合物具有腺苷脱氨酶抑制活性，其化学式表示为（I），其中R1为氢、羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基；R2为氢或较低的烷基；R3为羟基或保护羟基；R4为氰基、（羟基）亚氨基（较低）烷基、羧基、保护羧基、杂环基，可选择地取代氨基，或者羰酰基，可选择地取代适当的取代基；以及—A—为—Q—或—O—Q—，其中Q为单键或较低的烷基，条件是当R2为较低的烷基时，那么R1为羟基、保护羟基或芳基，可选择地取代适当的取代基，其前药或它们的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷有效的疾病。

  公开号：

  US06359145B1