4-bromo-2-methyl-1-vinylbenzene | 943741-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methyl-1-vinylbenzene
• 英文别名: 4-bromo-1-ethenyl-2-methylbenzene
• CAS: 943741-00-2
• 化学式: C₉H₉Br
• 分子量: 197.074
• InChiKey: CXQOCAMBPXPNHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-1-vinylbenzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-(2-(3-cyanophenylcarbamoyloxy)ethyl)-3-methylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  大环因子VIIa抑制剂中的阻转异构体控制。

  摘要：

  如NMR研究所示，将甲基结合到大环FVIIa抑制剂上可将效力提高10倍，但由于在大环结构中键旋转受限制而伴有阻转异构现象。我们设计了有利于所需阻转异构体的构象约束，其中该甲基与FVIIa的S2口袋相互作用。制备了具有该约束的大环抑制剂，并通过NMR证明其主要存在于所需的构象中。相对于未取代的外消旋大环化合物，该修饰将效能提高了180倍，并提高了选择性。获得了FVIIa活性位点中密切相关的类似物的X射线晶体结构，该结构与NMR和模拟的构象相符，证实了这种构象约束确实确实将甲基按设计方向引入了S2口袋。得到的合理设计，构象稳定的模板使这些大环抑制剂的进一步优化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00244
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲醛 在 triphenylmethylphosphonium bromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30 %的产率得到4-bromo-2-methyl-1-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有高线性选择性的乙烯基芳烃的配体钯催化加氢酯化获得 3-芳基丙酸酯

  摘要：

  已经开发了由衍生自双[2-(二苯基膦基)乙基]酰胺的二膦配体实现的乙烯基芳烃与醇的钯催化线性选择性加氢酯化反应。以高产率和区域选择性获得了多种 3-芳基丙酸酯。3-苯基丙酸乙酯作为氢化肉桂酸前体的有效克级合成进一步证明了该方法的稳健性。

  DOI：

  10.1039/d2cc00228k

文献信息

• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BROCKUNIER Linda L.

  公开号：US20160002255A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40 (GPR40) 的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病，以及与该疾病常见相关的疾病，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。
• Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0344021A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  Copolymers which are the direct reaction product of isoolefin having from 4 to 7 carbon atoms and para-alkylstyrene and which have substantially homogeneous compositional distillation are disclosed. These copolymers are preferably copolymers of isobutylene and para-methylstyrene, and preferably at least about 95 wt. % of the copolymer has a para alkylstyrene content within about 10 wt. % of the average para-alkylstyrene content for the overall composition, and even more preferably the normalized differential refractive index and ultraviolet curves obtained by gel permeation chromatography for these copolymers are essentially superimposeable. These copolymers can also be halogenated, and in a particularly preferred aspect of the invention selectively brominated polymers are provided, with almost exclusive substitution taking place on the para-alkyl group, so as to yield a highly desirable benzylic halogen, and preferably bromine, functionality. Methods for producing these copolymers and halogenated copolymers are also disclosed.

  本发明公开了由具有 4 至 7 个碳原子的异烯烃和对位烷基苯乙烯直接反应生成的共聚物，这些共聚物具有基本均匀的成分馏分。这些共聚物最好是异丁烯和对位甲基苯乙烯的共聚物，最好至少有约 95 重量％的共聚物的对位烷基苯乙烯含量在整个组合物的平均对位烷基苯乙烯含量的约 10 重量％范围内，更优选的是这些共聚物通过凝胶渗透色谱法获得的归一化微分折射率和紫外线曲线基本上是可叠加的。这些共聚物还可以卤化，本发明的一个特别优选方面是提供选择性溴化聚合物，几乎完全取代对位烷基，从而产生非常理想的苄基卤素官能团，最好是溴官能团。此外，还公开了生产这些共聚物和卤代共聚物的方法。