(S)-N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-formylpropyl]-N-methylbenzamide | 147643-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-formylpropyl]-N-methylbenzamide
• 英文别名: (S)-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methylbenzamide；N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-benzamide；(S)-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl ]-N-methylbenzamide；(S)-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4oxobutyl]-N-methylbenzamide；N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 147643-63-8
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 350.244
• InChiKey: LEEARGALTPRPLU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-哌啶基)吡啶 、 (S)-N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-formylpropyl]-N-methylbenzamide 生成 (S)-N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[4-(pyridin-2-yl)piperidino]butyl]-N-methylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。

  公开号：

  US05654299A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(3,4-二氯苯基)戊-4-烯酸N-甲基酰胺 在 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-3-formylpropyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为神经激肽2受体拮抗剂的，源自SR 48,968的取代N-甲基苯甲酰胺类似物。

  摘要：

  已使用不对称合成方法从结构上衍生自SR 48,968（一种有效的神经激肽2（NK（2））受体拮抗剂（pK（b）9.1））的一系列N-甲基苯甲酰胺类似物（2-18）。异硫氰酸根合-N-甲基苯甲酰胺（10-12）和溴乙酰胺基-N-甲基苯甲酰胺衍生物（16-18）已被设计用作潜在的亲电子亲和标记。硝基-N-甲基苯甲酰胺（4-6）和乙酰胺基-N-甲基苯甲酰胺（13-15）被设计用作这些配体的非亲电子对照。使用豚鼠气管的功能测定结果表明，亲电N-甲基苯甲酰胺类似物表现出有效但可克服的NK（2）受体拮抗剂活性。该系列的几个成员（2，3，7-9）表现出有效的NK（2）受体拮抗剂效能，pK（b）值在9.1-9.7范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.053

文献信息

• Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation
  申请人：Jasserand Daniel

  公开号：US20070219214A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Dual NK2/NK3-antagonists corresponding to formula I: and physiologically compatible salts of such compounds in which X and R1 to R5 have specific defined meanings, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds to treat or inhibit disorders mediated by tachykinin receptors, and a process for preparing such compounds.

  对应于公式I的双NK2/NK3拮抗剂，以及具有特定定义含义的X和R1至R5的生理兼容盐，含有这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。
• [EN] HETEROCYCLES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] HETEROCYCLES APTES A ETRE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995005377A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein G, J, L, M, m and D have any of the meanings given in the specification, their N^_-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle G, J, L, M, m et D ont n'importe laquelle des significations données dans le descriptif de l'invention, leurs N^_-oxydes et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des antagonistes non peptidiques de la neurokinine A et sont utiles dans le traitement de l'asthme, etc. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, les procédés de préparation des composés de la formule (I) et leurs intermédiaires.

  化合物公式（I）中，G、J、L、M、m和D具有规范中给出的任何含义，它们的N^_-氧化物和药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物、制备化合物公式（I）和中间体的过程。
• [EN] PROCESS OF MAKING CHIRAL 2-ARYL-1,4-BUTANEDIAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES CHIRAUX DE 2-ARYL-1,4-BUTANEDIAMINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994007839A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) Disclosed herein is a process of making chiral 2-aryl-1,4-butanediamine derivatives useful as neurokinin-A antagonists of formula (7).(FR) L'invention se rapporte à un procédé de fabrication de dérivés chiraux de 2-aryl-1,4-butanediamine utilisés comme antagonistes de la neurokinine A de la formule (7).

  该发明涉及一种制备手性2-芳基-1,4-丁二胺衍生物的过程，其可作为公式（7）的神经激肽A拮抗剂使用。
• NKA affecting piperidyl heterobicyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05602138A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, m and M have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式子I的化合物 ##STR1## 其中Q.sup.1，m和M具有规范中给出的任何含义，它们的N-氧化物和药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物，制备式I的化合物和中间体的过程。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030187255A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Pharmaceutical compositions containing novel therapeutic heterocycles for use in diseases in which an NK2 receptor is implicated, processes for preparing and methods for using the same.

  含有新型治疗杂环的药物组合物，用于与NK2受体有关的疾病，制备方法和使用方法。