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2-(4-哌啶基)吡啶 | 30532-37-7

中文名称
2-(4-哌啶基)吡啶
中文别名
2-(哌啶-4-基)吡啶
英文名称
4-(2-pyridinyl)piperidine
英文别名
2-(piperidin-4-yl)pyridine;4-(pyridin-2-yl)-piperidine;2-piperidin-4-ylpyridine
2-(4-哌啶基)吡啶化学式
CAS
30532-37-7
化学式
C10H14N2
mdl
MFCD05189894
分子量
162.235
InChiKey
KVNQCSIGNRPHHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.01g/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:4b43405de4a9078e8f38e3145c67c1c7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-哌啶基)吡啶potassium carbonate 、 paraformaldehyde 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以16 mg (56%)的产率得到N-{[4-(2-pyridinyl)-1-piperidinyl]methyl}cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
    摘要:
    本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍,以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
    公开号:
    US20040029887A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(吡啶-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(4-哌啶基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction
    摘要:
    本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式(I)化合物,以及含有用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物。
    公开号:
    US20050176727A1
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文献信息

  • Benzimidazoles that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:——
    公开号:US20030008878A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍,以及含有式(I)的化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
  • Benzoxazepine derivatives and their salts and medicaments containing the same
    申请人:Suntory Limited
    公开号:US06187769B1
    公开(公告)日:2001-02-13
    A benzoxazepine derivative having the general formula (I) and its salts and medicaments containing the same as effective ingredients: wherein, n is an integer of 2 to 5, R1 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxyalkyl group, C1 to C4 halogenoalkyl group, cyano group, or ester group, R2 indicates a hydrogen atom, halogen atom, C1 to C4 lower alkyl group, C1 to C4 lower alkoxy group, or hydroxy group, a dotted line indicates the presence or absence of a binding bond, W indicates C, CH, or CH2 or a nitrogen atom, provided that, when W is a nitrogen atom, Z is bonded to W and the dotted line indicates the absence of a bond, and Z indicates an unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon ring group or an unsubstituted or substituted heterocyclic group). This benzoxazepine derivative and its salts are useful as medicaments for the treatment of anxiety neurosis, phobias, obsessive-compulsive disorders, schizophrenia, post-cardiac trauma stress, depression, psychosomatic and other psychoneurotic disorders, eating disorders, menopausal disorders, infantile autism and also emesis or disorders involving the cerebral circulatory system accompanying cerebral infarction and cerebral hemorrhage.
    一种具有通式(I)的苯并噁唑啉衍生物及其盐和含有相同有效成分的药物: 其中,n为2至5的整数,R1表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基碳基团、C1至C4的卤代烷基团、氰基或酯基,R2表示氢原子、卤原子、C1至C4的低碳基团、C1至C4的低碳氧基团或羟基,虚线表示结合键的存在或缺失,W表示C、CH或CH2或氮原子,但当W为氮原子时,Z与W结合,虚线表示缺少结合,Z表示未取代或取代的芳香烃环基团或未取代或取代的杂环基团)。 这种苯并噁唑啉衍生物及其盐可用作治疗焦虑神经症、恐惧症、强迫症、精神分裂症、心脏创伤后应激、抑郁症、心身疾病和其他精神神经病性障碍、进食障碍、更年期障碍、婴儿孤独症以及伴有脑梗死和脑出血的脑循环系统紊乱或呕吐症的药物。
  • Fused bicyclic aromatic compounds that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:Cowart D. Marlon
    公开号:US20060172995A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction, wherein A, L, D and B, are as described in the specification.
    本发明涉及使用公式(I)化合物的用途,用于治疗性功能障碍,以及包含用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物,其中A、L、D和B如说明书中所述。
  • CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20160122319A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention provides a cyclic aminomethyl pyrimidine derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof with high selectivity for dopamine D 4 receptors, which are useful for treating a disease such as attention deficit hyperactivity disorder. Specifically, a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided, wherein n and m are independently 1 or 2; R a is C 1-6 alkyl group, C 3-6 cycloalkyl group, or amino group; R b is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or the like, provided that when R a is amino group, then R b is hydrogen atom; R c1 and R c2 are independently hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group; R d1 and R d2 are independently hydrogen atom, fluorine atom or the like; ring Q is an optionally-substituted pyridyl group or an optionally-substituted isoquinolyl group; and the bond having a dashed line is a single or double bond.
    本发明提供了一种对多巴胺D4受体具有高选择性的环状氨基甲基嘧啶衍生物及其药用盐,可用于治疗注意力缺陷多动症等疾病。具体提供了一种公式(1)的化合物或其药用盐,其中n和m独立为1或2;Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基;Rb为氢原子、C1-6烷基等,条件是当Ra为氨基时,Rb为氢原子;Rc1和Rc2独立为氢原子或C1-6烷基;Rd1和Rd2独立为氢原子、氟原子等;环Q为可选取代的吡啶基或可选取代的异喹啉基;且虚线表示的键为单键或双键。
  • 環状アミノメチルピリミジン誘導体からなる医薬
    申请人:大日本住友製薬株式会社
    公开号:JP2016108326A
    公开(公告)日:2016-06-20
    【課題】ドパミンD4受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠陥多動性障害等の中枢神経系疾患の治療剤として有用な環状アミノメチルピリミジン誘導体及びその薬学上許容される塩の提供。【解決手段】式(1)で表される化合物またはその薬学上許容される塩。[n及びmは各々独立に1又は2;RaはC1−6アルキル基、C3−6シクロアルキル基又はアミノ基;RbはH、C1−6アルキル基又はアルキル基で置換/未置換のアミノ基;Raがアミノ基の時、RbはH;Rc1及びRc2は夫々独立にH、又、C1−6アルキル基;Rd1及びRd2は各々独立にH、F又はC1−6のアルキル基;環Qは置換/未置換の5員〜10員の含窒素ヘテロアリール基;破線を含む結合は単結合又は二重結合]【選択図】なし
    【课题】提供对多巴胺D4受体具有高选择性的作用,作为治疗注意力缺陷多动障碍等中枢神经系统疾病的药物有用的环状氨基甲基吡啶衍生物及其药物上允许的盐。 【解决手段】式(1)表示的化合物或其药物上允许的盐。[n和m各自独立为1或2;Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基;Rb为H、C1-6烷基或烷基上取代/未取代的氨基;当Ra为氨基时,Rb为H;Rc1和Rc2分别为独立为H或C1-6烷基;Rd1和Rd2分别为独立为H、F或C1-6的烷基;环Q为取代/未取代的5至10员的含氮杂芳基;含虚线的键为单键或双键] 【选择图】无
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