2-methoxy-2-(N-methylamino)biphenyl | 73006-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-(N-methylamino)biphenyl
• 英文别名: 2-(2′-methoxyphenyl)-N-methylaniline；2'-methoxy-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine；N-methyl-2-(2-methoxyphenyl)aniline；(2'-Methoxy-biphenyl-2-yl)-methyl-amine；2-(2-methoxyphenyl)-N-methylaniline
• CAS: 73006-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: UGTPMVIFJBCKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-140.5 °C
• 沸点：
  333.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-(N-methylamino)biphenyl 、 乙烯基三甲基硅烷 在 trans-bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 、 对苯醌 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种芳乙烯基硅烷化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，公开了一种芳乙烯基硅烷化合物的制备方法。所述制备方法为：将原料A、原料B、催化前体和氧化剂加入反应介质中，在25~80℃反应1~24h，分离得到芳乙烯基硅烷化合物。其中，原料A为含杂原子定向基团的芳烃化合物，原料B为乙烯基硅烷，催化前体为钯盐。本发明以乙烯基硅烷、含杂原子定向基团的芳烃化合物为原料，钯盐为催化剂前体，加入醋酸银等氧化剂，在有机溶剂中，经一步反应合成目标产物。该方法对含有不同性质取代基的底物均具有较好的适应性，产率高，立体选择性好，无需配体，无需惰性气体保护，操作简单。

  公开号：

  CN110698507B
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-iodoaniline 在 四(三苯基膦)钯 乙基溴化镁 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-2-(N-methylamino)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  不对称联芳基合成：通过钯催化偶联制得天然高度官能化联芳基的方法

  摘要：

  关于在自然界中发现的多加氧和多烷基化的芳烃，已经研究了芳基碘化物和溴化物与芳基格利雅试剂的钯催化交叉偶联反应的合成实用性。获得高收率的不对称联芳基，不含对称副产物。该方法将容许在联芳基系统中限制两个取代基，优选两个基团在芳基镁环上。关于该偏好讨论了潜在速率确定步骤的过渡状态模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87628-6

文献信息

• PdCl₂(CH₃CN)₂-catalyzed regioselective C–H olefinations of 2-amino biaryls with vinylsilanes as unactivated alkenes
  作者：Qiao-Ying Sun、Zhao Li、Zheng Xu、Zhan-Jiang Zheng、Jian Cao、Ke-Fang Yang、Yu-Ming Cui、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c9cc02199j

  日期：——

  A palladium-catalyzed chelation-assisted C–H olefination of 2-amino biaryls using readily available vinylsilanes as unactivated alkenes was developed to afford valuable arylated vinylsilanes with exclusive (E)-selectivities.

  通过钯催化的螯合辅助C-H烯化反应，使用易得的乙烯硅烷作为未活化烯烃，可以合成有价值的芳基乙烯硅烷，具有独特的(E)-选择性。
• Synthesis of Ti(iv) complexes of donor-functionalised phenoxy-imine tridentates and their evaluation in ethylene oligomerisation and polymerisation
  作者：James A. Suttil、Miranda F. Shaw、David S. McGuinness、Michael G. Gardiner、Stephen J. Evans

  DOI：10.1039/c3dt32465f

  日期：——

  TiCl4(thf)2 to give the mono-ligand complexes 5–7. The solid state structures of compounds 4–6 have been determined. Complexes 5–7 have been tested for their potential as ethylene oligomerisation/polymerisation systems in conjunction with MAO activator and benchmarked against the Mitsui phenoxy-imine trimerisation system IV. While the phenoxy-amine complex 6 shows a propensity for polymer formation, the phenoxy-imine

  已经探索了三井化学乙烯三聚系统（IV）的许多类似物，其中一个供体原子已被修饰。因此，一系列单阴离子三齿苯氧基-亚胺的（3-（吨丁基）-2-（OH）-C 6 H ^ 4 Ç N（C（CH 3）2 CH 2 OME）1，3-（金刚烷基基）-2-（OH）-C 6 H ^ 4 ç N（2' - （2'' - （SME）C 6 H ^ 4）-C 6 H ^ 4）2，3-（吨丁基）-2-（ OSiMe 3）-C 6 H 4C N（C（CH 3）2 CH 2 OMe）3）或苯氧胺（3,5-二（叔丁基）-2-（OH）-C 6 H 4 CH 2 -N（2'-（2''-（OMe）C 6 H 4）-C 6 H 4）4）已经制备了配体，并与TiCl 4或TiCl 4（thf）2反应生成单配体配合物5-7。已经确定了化合物4-6的固态结构。已对配合物5-7作为乙烯低聚/聚合系统和MAO活化剂的潜力进行了测试，并相对
• Biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040060A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, amino, —N(R 6 ) 2 or trifluoromethyl; R 1 is hydrogen, lower alkoxy or halogen; R and R 1 may be together —CH═CH—CH═CH—; R 2 is halogen, lower alkyl or trifluoromethyl; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 is hydrogen or a cyclic tertiary amine, optionally substituted by lower alkyl; R 5 is hydrogen, nitro, amino or —N(R 6 ) 2 ; R 6 is hydrogen or lower alkyl; X is —C(O)N(R 6 )—, —(CH 2 ) n O—, —(CH 2 )—,—N(R 6 )—, —N(R 6 )C(O)— or —N(R 6 )(CH 2 ) n —; and n is I or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I may be used for the treatment of diseases related to the NK-l receptor.

  本发明涉及化合物公式1，其中R为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基、-N(R6)2或三氟甲基；R1为氢、低级烷氧基或卤素；R和R1可以结合成-CH═CH-CH═CH-；R2为卤素、低级烷基或三氟甲基；R3为氢或低级烷基；R4为氢或环状三级胺，可选择地被低级烷基取代；R5为氢、硝基、氨基或-N(R6)2；R6为氢或低级烷基；X为-C(O)N(R6)-、-(CH2)nO-、-(CH2)-、-N(R6)-、-N(R6)C(O)-或-N(R6)(CH2)n-；n为1或2；以及其药学上可接受的酸加盐。公式I的化合物可用于治疗与NK-l受体相关的疾病。
• MAERKY M.; SCHMID H.; HANSEN H.-J., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 7, 2129-2153
  作者：MAERKY M.、 SCHMID H.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• WIDDOWSON D. A.; ZHANG YING-ZHI, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 7, 2111-2116
  作者：WIDDOWSON D. A.、 ZHANG YING-ZHI

  DOI：——

  日期：——