2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-1-(tert-butylamino)ethane | 88151-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-1-(tert-butylamino)ethane
• 英文别名: 4-[2-(tert-Butylamino)ethyl]-2,6-dichloroaniline
• CAS: 88151-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 261.194
• InChiKey: XEQMRUQXYXXXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙腈 在 甲醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-1-(tert-butylamino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Study of Interaction between Agonists and Asn293 in Helix VI of Human β₂-Adrenergic Receptor

  摘要：

  此前，我们证明了人β2-肾上腺素受体螺旋VI中的Asn293参与立体选择性激动剂识别和激活。在本研究中，我们通过合成两种β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素和克仑特罗的衍生物，进一步探讨了该残基的作用。我们分析了它们对野生型和突变型受体 (Asn293Leu) 的功效和亲和力。每种化合物对野生型和突变型受体都具有相似的功效（τ 值），尽管所研究的八种化合物之间的 τ 值差异很大。似乎异丙肾上腺素的一种衍生物（而不是克仑特罗）显示出野生型与突变型受体的亲和力增加。该衍生物在异丙肾上腺素的脂肪族侧链上具有甲基取代基，而不是常见的 β-OH 基团，与亮氨酸侧链的亲脂性相容。这种通过合成化学与分子生物学相结合的“功能获得”方法可能有助于增强我们对控制配体-受体相互作用的精确原子事件的了解。

  DOI：

  10.1124/mol.56.5.909