12-Methoxy-3,13-dimethyl-3-aza-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),9(13),10-triene | 132637-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12-Methoxy-3,13-dimethyl-3-aza-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),9(13),10-triene
• 英文别名: 12-Methoxy-3,13-dimethyl-3-azabicyclo[7.3.1]trideca-1(12),9(13),10-triene
• CAS: 132637-31-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: CRYOOZODAIOPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-Methoxy-2,2-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[c]azoninium; iodide 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到[(E)-5-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-pent-1-enyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  液氨中氨基钠与六氢-（1h）-2-苯并enza鎓盐反应的研究：获得2-氮杂-（7）-亚甲基环糊精1

  摘要：

  液态氨中六氢-（1H）-2-苯甲氮鎓烷基化物的重排产生了胺的混合物：偏环环烷烃由Sommelet-Hauser转座产生，烯烃由霍夫曼消除产生，烯胺来自此处讨论的方法，以及另外两种较小的化合物从史蒂文斯转变。氮杂甲基环烷的动态NMR将会进行讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80006-n

文献信息

• Study of the reaction of sodium amide in liquid ammonia with hexahydro-(1h)-2-benzazoninium salts : access to 2-aza-(7)-metacyclophanes
  作者：Didier Barbry、Damien Spanneut、Bruno Hasiak、Daniel Couturier

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80006-n

  日期：1991.1

  The rearrangement of hexahydro-(1H)-2-benzazoninium ylides in liquid ammonia yields a mixture of amines : metacyclophanes arise from Sommelet-Hauser transposition, alkenes from an Hofmann elimination, enamines from a process which is discussed here, and two other minor compounds from a Stevens shift. Dynamic NMR of azametacyclophanes will be discussed .

  液态氨中六氢-（1H）-2-苯甲氮鎓烷基化物的重排产生了胺的混合物：偏环环烷烃由Sommelet-Hauser转座产生，烯烃由霍夫曼消除产生，烯胺来自此处讨论的方法，以及另外两种较小的化合物从史蒂文斯转变。氮杂甲基环烷的动态NMR将会进行讨论。