1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one-4-dithiocarboxylic acid | 57624-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one-4-dithiocarboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenyl-3-methyl-Δ²-pyrazolinon-(5)-dithiocarbonsaeure-(4)；3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-Δ²-pyrazolin-4-dithiocarbonsaeure；5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid；3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid；3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazole-4-carbodithioic acid
• CAS: 57624-79-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 250.345
• InChiKey: SIFIWVQZEQRSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one-4-dithiocarboxylic acid 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKESHIMA T.; FUKADA N.; OKABE E.; MINESHIMA F.; MURAOKA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART I, , 1975, NO 13, 1277-1279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation and bimolecular condensation reactions of 2-alkyliminocyclopentanedithiocarboxylic acids, 2-oxocyclopentanedithiocarboxylic acids, and 3-methyl-5-oxo-1-phenyl-Δ²-pyrazoline-4-dithiocarboxylic acid
  作者：Tatsuo Takeshima、Naoaki Fukada、Tetsuko Ishii、Motomu Muraoka

  DOI：10.1039/p19760001706

  日期：——

  The 2-oxocyclopentanedithiocarboxylic acids (9) and (10) and 3-methyl-5-oxo-1-phenyl-Δ2-pyrazoline-4-dithiocarboxylic acid (13), on oxidation, gave the 3,5-bis-(2-oxocyclopentylidene)-1,2,4-trithioles (11) and (12) and 3,5-bis-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-Δ2-pyrazolin-4-ylidene)-1,2,4-trithiole (14), respectively. The 2-alkyliminocyclopentanedithiocarboxylic acids (1)–(4), under similar conditions, underwent

  2- oxocyclopentanedithiocarboxylic酸（9）和（10）和3-甲基-5-氧代-1-苯基- Δ 2 -吡唑啉-4-二硫代羧酸（13），上氧化，得到3,5-二- （ 2- oxocyclopentylidene）-1,2,4- trithioles（11）和（12）和3,5-二- （3-甲基-5-氧代-1-苯基-Δ 2 -pyrazolin -4-亚基）-1-分别为，2，4-三硫醇（14）。2-烷基亚氨基环戊烷二硫代羧酸（1）-（4）在相似的条件下进行了正常氧化，生成双-（2-烷基亚氨基环戊基硫代羰基羰基）二硫化物（5）-（8）。用酸（9）得到6,7-二氢-2-（2-氧代环戊叉基）环戊[ d ] [1,3]二硫代-4（5 H当单独用二甲基甲酰胺处理时，）-硫酮（15），而当用二甲基甲酰胺和酰氯处理时，则是2,4-双-（2-氧代环戊叉基）-1,3-二硫丹（16）。2
• Takeshima,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1277 - 1279
  作者：Takeshima,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• El-Gyar, S. A.; El-Gahami, M. A.; Kandeel, M. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
  作者：El-Gyar, S. A.、El-Gahami, M. A.、Kandeel, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• TAKESHIMA T.; MURAOKA M.; FUKADA N.; TAKAYAMA A.; YAMAMOTO T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 21, 3383-3386
  作者：TAKESHIMA T.、 MURAOKA M.、 FUKADA N.、 TAKAYAMA A.、 YAMAMOTO T.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18