(-)-(3R,4R)-3-amino-1-benzyl-4-methoxypyrrolidine | 174847-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3R,4R)-3-amino-1-benzyl-4-methoxypyrrolidine
• 英文别名: (3R,4R)-1-Benzyl-4-methoxypyrrolidin-3-amine
• CAS: 174847-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: XATWULWMGNIFCJ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R,4R)-3-amino-1-benzyl-4-methoxypyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 7-[(3R,4R)-3-amino-4-methoxypyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-4-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure−Activity Relationships of Novel 7-Substituted 1,4-Dihydro-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids as Antitumor Agents. Part 1

  摘要：

  In an attempt to search for clinically useful antitumor agents, we have discovered that a series of 1,1-disubstituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids possessed moderate cytotoxic activity.,We investigated the structure-activity relationships in this series of compounds by changing N-1 and C-7 positions and the core ring structure itself and evaluated the synthesized compounds against several murine and human tumor cell lines. These modifications led us to the following findings. (1) The 2-thiazolyl group at the N-1 position of the naphthyridine structure is the best substituent for antitumor activity. (2) Regarding core ring structure, the naphthyridine derivative is the most active followed by pyridopyrimidine analogue. (3) At the C-7 position, -aminopyrrolidine derivatives are more effective than other amines or thioether derivatives. Finally, the trans-3-amino-4-methoxypyrrolidinyl derivative (43j), and the 3-amino-3-methylpyrrolidinyl derivative (43f) as well as 3-aminopyrrolidinyl derivative (AT-3639, 1) were determined to be effective in in vitro and in vivo antitumor assays, and their activity was comparable to that of etoposide.

  DOI：

  10.1021/jm010057b
• 作为产物：
  描述：

  叠氮化钠 、 3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 、 碘甲烷 、 、 Lithium aluminium hydride 、 氢氧化钾 、 1,4-二氧六环 在 水 、 氯仿 、 potassium carbonate 、 四氢呋喃 、 sodium;hydride 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (-)-(3R,4R)-3-amino-1-benzyl-4-methoxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and - naphthyridone-carboxylic acid

  摘要：

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-喹啉基和萘啉基羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式如下：##STR1## 其中，X1为卤素，X2为氢、卤素、氨基或其他基团，R1为烷基、环烷基、可选择取代的苯基或其他基团，R2为氢、烷基或二氧杂环甲基基团，R3为##STR2##，A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R1形成桥连的基团，以及其加成物。

  公开号：

  US05607942A1

文献信息

• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone carboxylic acid derivatives as
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05416096A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## and A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-吡咯烷基)-3-喹啉和萘啉羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1## 其中，X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环甲基基团，R.sup.3为##STR2## A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥，以及其加成物。
• 7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04990517A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  7-(1-吡咯烷基)-3-喹啉和萘啶酮羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1##其中X.sup.1是卤素，X.sup.2是氢，卤素，氨基或其他基团，R.sup.1是烷基，环烷基，可选取代的苯基或其他基团，R.sup.2是氢，烷基或二氧杂环己甲基基团，R.sup.3是##STR2##A是N，CH，C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥，以及其加成物。
• 7-(4-oxa or
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05059597A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  7-(1-Pyrrolidinyl)-3-quinolone- and -naphthyridone-carboxylic acid derivatives as antibacterial agents and feed additives, of the formula ##STR1## in which X.sup.1 is halogen, X.sup.2 is hydrogen, halogen, amino or other radical, R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or other radical, R.sup.2 is hydrogen, alkyl or a dioxolylmethyl radical, R.sup.3 is ##STR2## and A is N, CH, C-halogen, or the like, or forms a bridge with R.sup.1, and addition products thereof.

  以7-(1-吡咯烷基)-3-喹啉基-和-萘啉基-羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1## 其中，X1为卤素，X2为氢，卤素，氨基或其他基团，R1为烷基，环烷基，可选取代的苯基或其他基团，R2为氢，烷基或二氧杂环甲基基团，R3为##STR2## A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R1形成桥梁，以及其加成物。
• Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05817669A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention relates to pyridone-carboxylic acid derivatives of the following formula or salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R.sub.2 is a carboxyl group etc., R.sub.3 is a hydrogen atom etc., A is a nitrogen atom or CH, m is 1 or 2, and Y is an eliminable group or a group having the following formula: ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., R.sub.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., n is 0 or 1, and p is 1, 2, 3 or 4 and to processes for the preparation of these compounds, and further to anti-tumor agents which contain the above compounds as effective ingredients.

  本发明涉及以下式或其盐的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、卤素原子等，R.sub.2是羧基等，R.sub.3是氢原子等，A是氮原子或CH，m为1或2，Y是可消除的基团或具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sub.4是氢原子或较低烷基基团，Z是氢原子、较低烷基基团等，R.sub.5是氢原子、较低烷基基团等，n为0或1，p为1、2、3或4，以及制备这些化合物的方法，以及包含上述化合物作为有效成分的抗肿瘤剂。
• 7-(1-Pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbon-säure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie substituierte mono-und bicyclische Pyrrolidinderivate als Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0350733A2

  公开（公告）日：1990-01-17

  Die Erfindung betrifft 7-(1-Pyrrolidinyl)-3-chinolon-und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher X1, X2, R1, R2, R3 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren sowie substituierte (Oxa)Diazabicyclooctane und -nonane als Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及式(I)的 7-(1-吡咯烷基)-3-喹啉酮和-萘啶羧酸衍生物。 其中 X1、X2、R1、R2、R3 和 A 具有描述中给出的含义，以及作为制备它们的中间体的工艺和取代的（氧杂）二氮杂双环辛烷和-壬烷，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。