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2,3,3a,4,5,10-Hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-b><2,4>benzodiazepin-1,5-dion | 135277-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,3a,4,5,10-Hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-b><2,4>benzodiazepin-1,5-dion
英文别名
3,3a,4,10-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-b][2,4]benzodiazepine-1,5-dione
2,3,3a,4,5,10-Hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-b><2,4>benzodiazepin-1,5-dion化学式
CAS
135277-21-3
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
HQGXXFZSOBACCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-Pyrrolidinyl-methyl)benzamidmercury(II) EDTA 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以40%的产率得到2,3,3a,4,5,10-Hexahydro-1H-pyrrolo<1,2-b><2,4>benzodiazepin-1,5-dion
    参考文献:
    名称:
    熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分
    摘要:
    通过选择合适的底物,通过汞 (II) ED-TA 脱氢,发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时,可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240610
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