methyl (S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)acetate | 192313-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: (S)-2-amino-2-(4-methoxy-phenyl)acetic acid methyl ester；methyl (2S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 192313-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CHXXZNYVXXJUSN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体手性链烷烃立体选择性合成的辅助方法

  摘要：

  链环是其中两个环像链中的链节一样彼此穿过的分子，它们可以形成两个结构，就像一个物体和它的镜像一样，但是如果各个环缺乏双边对称性，则它们是相同的。这些结构被描述为“拓扑手性”，因为与大多数手性分子不同，在数学拓扑结构的规则下不可能将一种镜像形式转换为另一种镜像形式。尽管早在1961年就引起人们的兴趣和讨论，但迄今为止，所有访问仅包含这种拓扑立体生成元素的分子的方法都需要通过手性固定相高效液相色谱法分离镜像形式，这迄今为止限制了它们的研究。这里，

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.03.008
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-S-对羟基苯甘氨酸 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (S)-2-amino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Memory of Chirality Approach to the Enantiodivergent Synthesis of Chiral Benzo[d]sultams

  摘要：

  The "memory of chirality" stereodivergent synthesis of polyfluorobenzo[d]sultams has been developed. The interest of this protocol resides in the possibility of using the chirality of a starting sulfonamide single enantiomer to synthesize the target sultams in both absolute configurations, by using different base systems, under homogeneous conditions.

  DOI：

  10.1021/ol401557v

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Tropane compounds
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20090163471A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound according to Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , L 1 , and L 2 and L 2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种符合公式I或II的化合物：其中R1，R1b，R2，L1和L2以及L2b的定义如规范所述，以及其制药组成物和使用方法。
• Discovery of achiral inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease based on 2(1H)-pyrazinones
  作者：Pernilla Örtqvist、Johan Gising、Angelica E. Ehrenberg、Aparna Vema、Anneli Borg、Anders Karlén、Mats Larhed、U. Helena Danielson、Anja Sandström

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.101

  日期：2010.9

  Herein, the design, synthesis and inhibitory potency of a series of novel hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors are presented. These inhibitors are based on a 2(1H)-pyrazinone P3 scaffold in combination with either a P2 phenylglycine or a glycine, and they were evaluated on the wild type as well as on two resistant variants of the enzyme, A156T and D168V. Molecular modelling suggested that the aromatic side-chain of the P2 phenylglycine occupies the same space as the substituent in position 6 on the pyrazinone core. The versatile synthetic route applied for the pyrazinone synthesis made a switch between the two positions easily feasible, resulting in phenyl-or benzyl substituted pyrazinones and leaving glycine as the P2 residue. Of several P1-P1' residues evaluated, an aromatic P1-P1' scaffold was found superior in combination with the new P3-P2 building block. As a result, an entirely new type of achiral and rigidified inhibitors was discovered, with the best of the novel inhibitors having fourfold improved potency compared to the corresponding tripeptide lead. We consider these achiral inhibitors highly suitable as starting points for further optimization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An efficient and highly selective cleavage of N-tert-butoxycarbonyl group under microwave irradiation
  作者：D.Subhas Bose、V. Lakshminarayana

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01094-6

  日期：1998.7

  A simple and high yielding method for the cleavage of t-Boc carbamates is described which occurs under mild and solvent-free conditions using microwave irradiation. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Schoellkopf, Ulrich; Gruettner, Sabine; Anderskewitz, Ralf, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 717 - 719
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Gruettner, Sabine、Anderskewitz, Ralf、Egert, Ernst、Dyrbusch, Michael

  DOI：——

  日期：——