benzyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride | 6384-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: Benzyl-p-aminomethylbenzoat-hydrochlorid；4-(aminomethyl)benzoic acid, benzyl ester, hydrochloride salt；benzyl 4-(aminomethyl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 6384-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD28714773
• 分子量: 277.751
• InChiKey: UZOWFJATINCKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzyl 4-[(2-ethyl-3,5-dioxo-1,2,4-thiadiazolidin-4-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有PTPN2抑制活性的1，2，4-噻二唑烷-3，5-二酮化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有PTPN2抑制活性的1，2，4‑噻二唑烷‑3，5‑二酮化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明所述的1，2，4‑噻二唑烷‑3，5‑二酮衍生物为结构如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述1，2，4‑噻二唑烷‑3，5‑二酮衍生物在治疗PTPN2介导的疾病药物中的应用。本发明公开的化合物对PTPN2磷酸酶具有显著抑制活性，对肿瘤的发生发展和免疫响应有重要影响，也可以与免疫抑制剂联合使用，治疗相关免疫疾病,可开发为活性高、选择性好、毒副作用小的抗肿瘤药物，具有骨架新颖、可塑性强、未来改造潜力大等特点。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986202A
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85 %的产率得到benzyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有PTPN2抑制活性的1，2，4-噻二唑烷-3，5-二酮化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有PTPN2抑制活性的1，2，4‑噻二唑烷‑3，5‑二酮化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明所述的1，2，4‑噻二唑烷‑3，5‑二酮衍生物为结构如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述1，2，4‑噻二唑烷‑3，5‑二酮衍生物在治疗PTPN2介导的疾病药物中的应用。本发明公开的化合物对PTPN2磷酸酶具有显著抑制活性，对肿瘤的发生发展和免疫响应有重要影响，也可以与免疫抑制剂联合使用，治疗相关免疫疾病,可开发为活性高、选择性好、毒副作用小的抗肿瘤药物，具有骨架新颖、可塑性强、未来改造潜力大等特点。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986202A

文献信息

• Labelled elastase inhibitors
  申请人：Amersham International PLC

  公开号：US06375926B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  A human leucocyte elastase (HLE) inhibitor labelled with a detector moiety where the inhibitor is synthetic and has a molecular weight of less than 2000, is useful for the diagnostic imaging of sites of inflammation of infection in vivo, for labelling leucocytes in vitro, or for radiotherapy of rthritis. The HLE inhibitor is preferably a &bgr;-lactam or an azetidinone.

  一种带有检测基团的人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂，其中抑制剂是合成的，分子量小于2000，可用于体内炎症或感染部位的诊断成像，体外标记白细胞，或用于治疗关节炎的放射治疗。HLE抑制剂最好是β-内酰胺或氮杂环丙酮。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。
• 2-Aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040077584A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及公式1的化合物：1及其药学上可接受的盐和溶剂，以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物的制备过程和用途。
• Development of HDAC Inhibitors Exhibiting Therapeutic Potential in T-Cell Prolymphocytic Leukemia
  作者：Krimo Toutah、Nabanita Nawar、Sanna Timonen、Helena Sorger、Yasir S. Raouf、Shazreh Bukhari、Jana von Jan、Aleksandr Ianevski、Justyna M. Gawel、Olasunkanmi O. Olaoye、Mulu Geletu、Ayah Abdeldayem、Johan Israelian、Tudor B. Radu、Abootaleb Sedighi、Muzaffar N. Bhatti、Muhammad Murtaza Hassan、Pimyupa Manaswiyoungkul、Andrew E. Shouksmith、Heidi A. Neubauer、Elvin D. de Araujo、Tero Aittokallio、Oliver H. Krämer、Richard Moriggl、Satu Mustjoki、Marco Herling、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00420

  日期：2021.6.24
• 2-AMINOCARBONYL-9H-PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1292604A1

  公开（公告）日：2003-03-19