3-Benzyloxy-2-butanol | 77312-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-2-butanol
• 英文别名: 3-Benzyloxy-butan-2-ol；3-hydroxy-2-benzyloxy-butane；3-Hydroxy-2-benzyloxy-butan；(2-Hydroxy-1-methyl-propyl)-benzyl-aether；3-(Benzyloxy)butan-2-ol；3-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 77312-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD16102025
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VQEAOBYESZEWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-butanol 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 3-(2-Benzyloxy-1-methyl-propyloxy)-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3778 - 3780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 2,3-丁二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Benzyloxy-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3778 - 3780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective monoetherification and monoesterificatton of diols and diacids under phase-transfer conditions
  作者：Jaime de la Zerda、Gabriela Barak、Yoel Sasson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80151-6

  日期：1989.1

  Research on the selectivity of etherlfication reactions of diols and esterification reactions of diacids by alkyl halides under phase-transfer catalysis has shown that under such conditions, selectivity of monoetherification increases in the order prim < sec < tert diols, though overall yield of monoether decreases from sec to tert diols. Monoesterification of diacids was accomplished with a high degree

  对相转移催化二醇的醚化反应的选择性和烷基卤化物对二酸的酯化反应的选择性的研究表明，在这种条件下，尽管单醚的总收率从秒至叔二醇。二酸的单酯化以高度选择性完成。发现二醇和二酸的最佳提取通常对应于约5个碳的链长。这可能意味着由于其空间构象，通过内部溶剂化，在催化剂和要反应的阴离子之间形成的络合物对于某些碳长度是稳定的。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PAN-CDK-INHIBITOREN DER FORMEL (I), SOWIE INTERMEDIATE DER HERSTELLUNG<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INHIBITEURS PAN-CDK DE LA FORMULE (I), ET INTERMÉDIAIRE DE LA PRODUCTION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012038411A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von pan-CDK-Inhibitoren der Formel (I), sowie Intermediate der Herstellung.

  这项发明涉及一种制备pan-CDK抑制剂的新方法，其化学式为(I)，以及其制备的中间体。
• MACROCYCLIZATION REACTIONS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3689881A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The invention provides methods for the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g., eribulin mesylate) through a macrocyclization strategy. The macrocyclization strategy of the present invention involves subjecting a non-macrocyclic intermediate to a carbon-carbon bond-forming reaction (e.g., an olefination reaction (e.g., Horner-Wadsworth-Emmons olefination), Dieckmann reaction, catalytic Ring-Closing Olefin Metathesis, or Nozaki-Hiyama-Kishi reaction) to afford a macrocyclic intermediate. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods for preparing the same.

  本发明提供了通过大环化策略合成埃里布林或其药学上可接受的盐（如甲磺酸埃里布林）的方法。本发明的大环化策略包括将非大环中间体进行碳-碳键形成反应（例如，烯化反应（例如，Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应）、Dieckmann 反应、催化闭环烯烃 Metathesis 或 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应）以得到大环中间体。本发明还提供了可用作合成麦角林或其药学上可接受的盐的中间体的化合物，以及制备这些化合物的方法。
• Cold cleaning compositions of the microemulsions type
  申请人：——

  公开号：US20030171242A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Cleaning composition which is provided in the form of a microemulsion which is stable at room temperature, the said composition comprising (A) water; (B) at least one organic solvent which is liquid at room temperature; and (C) at least one surface-active agent, characterized in that (A) represents from 30 to 70 parts by weight; (B) represents from 20 to 60 parts by weight; and (C) represents from 5 to 30 parts by weight, (A)+(B)+(C) representing 100 parts by weight; and the organic solvent or solvents (B) being chosen from aliphatic alcohols; aliphatic esters; aliphatic diesters; aliphatic hydrocarbons; halogenated aliphatic hydrocarbons; aromatic hydrocarbons; aliphatic ketones; aliphatic ethers; alkylene glycol, dialkylene glycol and trialkylene glycol monoethers; (di)alkylene glycol diethers; and (di)alkylene glycol ether acetates; and the surface-active agent or agents (C) being chosen from those of the formula (I): 1 R 1 and R 2 =each independently linear or branched C 5 -C 20 alkyl; M=cation chosen from Na + , and K + and NR 4 + , where R=each independently H or C 1 -C 4 alkyl.

  以在室温下稳定的微乳液形式提供的清洁组合物，所述组合物包括(A)水；(B)至少一种在室温下呈液态的有机溶剂；和(C)至少一种表面活性剂，其特征在于(A)按重量计占30至70份；(B)按重量计占20至60份；和(C)按重量计占5至30份，(A)+(B)+(C)按重量计占100份；有机溶剂 (B) 选自脂肪醇；脂肪酯；脂肪二酯；脂肪烃；卤代脂肪烃；芳香烃；脂肪酮；脂肪醚；烷二醇、二烷二醇和三烷二醇单醚；(二)烷二醇二醚；和(二)烷二醇醚醋酸酯；表面活性剂(C)选自式(I)： 1 R 1 和 R 2 及等价物；各自独立地为线性或支链 C 5 -C 20 烷基; M&等于;阳离子选自 Na 和 K 和 K 和 NR 和 NR 4 和 NR 4 其中 R& 等于；各自独立地为 H 或 C 1 -C 4 烷基。
• Kalinowski, Hans-Otto; Crass, Gerhard; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 477 - 487
  作者：Kalinowski, Hans-Otto、Crass, Gerhard、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——