benzyl N-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]-N-methylcarbamate | 86187-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 86187-92-0
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 477.003
• InChiKey: RJRLHDIJIRDNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到(4-Chlorophenyl)-[5-(methylamino)-2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 benzyl N-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004

文献信息

• Dérivés de benzoyl-phényl-pipéridine, procédé de préparation et application en thérapeutique
  申请人：SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES S.O.R.I.

  公开号：EP0069012B1

  公开（公告）日：1984-10-10
• US4528294A
  申请人：——

  公开号：US4528294A

  公开（公告）日：1985-07-09
• (Benzoylphenyl)piperidines: a new class of immunomodulators
  作者：Francois D. Bellamy、Jean B. Chazan、Pierre Dodey、Patrick Dutartre、Khan Ou、Marc Pascal、Jacques Robin

  DOI：10.1021/jm00109a004

  日期：1991.5

  series of (benzoylphenyl)piperidines has been synthesized and evaluated for activity as immunomodulators. Several of these compounds show good activity in primary screening on the basis of the lymphocytes mitogenic response to Con A, PHA, and PWM. A chloro group in position 4 of the benzoyl moiety as well as an amino group (or a carbamate derivative) para to the piperidine nucleus seems to be essential

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。