2-chlorocyclohexyl-E-2-butenoate | 120255-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chlorocyclohexyl-E-2-butenoate
• 英文别名: 2-chlorocyclohexylcrotonate；[(1S,2S)-2-chlorocyclohexyl] (E)-but-2-enoate
• CAS: 120255-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₂
• 分子量: 202.681
• InChiKey: TYHKKOVYGCGWJJ-GBJHPGTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 氧化环己烯 在 trans-2-methoxycyclohexyl-mercury(II) chloride 、 氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-chlorocyclohexyl-E-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  有机聚合物/铝介导的环醚的酰基裂解

  摘要：

  使用由有机汞，铝金属和酰氯组成的试剂体系，将环氧化合物和四氢呋喃裂解并酰化为氯代烷基酯。在温和条件下，通过一系列容易获得的环状β-烷氧基氯汞和酰氯促进了裂解。主要使用四氢呋喃和氧化环己烯作为底物，分离出的氯酯的收率范围为52％至96％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01226-5

文献信息

• Lanthanoid-catalyzed ring-opening reaction of epoxides with acyl halides
  作者：Yuki Taniguchi、Shintaro Tanaka、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00831-4

  日期：1998.6

  Eu(dpm)3 [dpm: dipivaloylmethanate] catalyzes the ring-opening reaction of epoxides with acyl halides affording the corresponding 2-haloalkyl esters. The stereochemical course was confirmed as trans-addition in the case of the reaction of cyclohexene oxide.

  Eu（dpm）3 [dpm：二新戊酰基甲酸酯]催化环氧化物与酰基卤的开环反应，得到相应的2-卤代烷基酯。在环己烯氧化物反应的情况下，立体化学过程被确认为反式加成。
• Cobalt(II)chloride catalysed cleavage of ethers with acyl halides: Scope and mechanism
  作者：Javed Iqbal、Rajiv Ranjan Srivastava

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96041-7

  日期：1991.5

  Cobalt (II) chloride in acetonitrile catalyses the cleavage of a wide variety of ethers with acyl halides under mild conditions to give the corresponding esters in good yields. Acyclic aliphatic ethers are cleaved to the corresponding ester and chlorides whereas the cyclic aliphatic ethers give rise to the ω-chloroesters. The benzyl ethers can be converted to the corresponding esters along with the

  乙腈中的氯化钴（II）在温和的条件下催化多种醚与酰基卤的裂解，从而以高收率得到相应的酯。无环脂族醚裂解成相应的酯和氯化物，而环脂族醚产生ω-氯代酯。苄基醚可与苄基氯和苄基乙酰胺一起形成相应的酯。烯丙基和苄基醚裂解的比较研究表明，苄基醚可以在烯丙基醚存在下选择性裂解。可以以高度区域选择性的方式将环氧乙烷酮裂解为相应的β-氯代酯。乙烯基醚经历sp 2在这些条件下的-杂化的碳-氧键裂解。基于产物分析，讨论了涉及电子转移，随后进行O-酰化以及氯离子对S N 1或S N 2的攻击的机理。
• Cobalt catalysed regioselective cleavage of oxiranes with acylchlorides
  作者：Javed Iqbal、M.Amin Khan、Rajiv Ranjan Srivastava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80659-0

  日期：1988.1
• Organomercury/aluminum-mediated acylative cleavage of cyclic ethers
  作者：Frederick A. Luzzio、Rhiana A. Bobb

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01226-5

  日期：1999.2

  tetrahydrofurans are cleaved with concomitant acylation to chloroalkyl esters using a reagent system composed of an organomercurial, aluminum metal and an acid chloride. The cleavage is promoted under mild conditions by a range of readily-available cyclic β-alkoxychloromercurials and acid chlorides. Using mainly tetrahydrofuran and cyclohexene oxide as substrates, the yield of isolated chloroesters ranged from 52

  使用由有机汞，铝金属和酰氯组成的试剂体系，将环氧化合物和四氢呋喃裂解并酰化为氯代烷基酯。在温和条件下，通过一系列容易获得的环状β-烷氧基氯汞和酰氯促进了裂解。主要使用四氢呋喃和氧化环己烯作为底物，分离出的氯酯的收率范围为52％至96％。