2-[3-(2-吡啶-4-基乙炔基)苯基]吡嗪 | 918540-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-[3-(2-吡啶-4-基乙炔基)苯基]吡嗪
• 英文名称: 2-[3-(pyridin-4-ylethynyl)phenyl]pyrazine
• 英文别名: 2-[3-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]pyrazine
• CAS: 918540-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: IGZZHAZXSWCQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-吡啶-4-基乙炔基)苯基]吡嗪 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-(pyrazin-2-yl)phenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl aminohydantoins as small molecule BACE1 inhibitors

  摘要：

  A novel class of pyridinyl aminohydantoins was designed and prepared as highly potent BACE1 inhibitors. Compound (S)-4g showed excellent potency with IC50 of 20 nM for BACE1. X-ray crystallography indicated that the interaction between pyridine nitrogen and the tryptophan Trp76 was a key feature in the S2' region of the enzyme that contributed to increased potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.136
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 2-(3-ethynylphenyl)pyrazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(2-吡啶-4-基乙炔基)苯基]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl aminohydantoins as small molecule BACE1 inhibitors

  摘要：

  A novel class of pyridinyl aminohydantoins was designed and prepared as highly potent BACE1 inhibitors. Compound (S)-4g showed excellent potency with IC50 of 20 nM for BACE1. X-ray crystallography indicated that the interaction between pyridine nitrogen and the tryptophan Trp76 was a key feature in the S2' region of the enzyme that contributed to increased potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.136

文献信息

• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20070004730A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR BETA-SECRETASE MODULATION
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20090042908A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供一种式为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for β-secretase modulation
  申请人：Wyeth

  公开号：US07452885B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• US7452885B2
  申请人：——

  公开号：US7452885B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• [EN] AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR ß-SECRETASE MODULATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLONE PORTANT UN GROUPEMENT HÉTÉROARYLE À 6 CHAÎNONS EN POSITION 5 ET UN GROUPEMENT AMINO, ET LEUR EMPLOI DANS LA RÉGULATION DE LA ß-SECRÉTASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007005404A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I. The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles
  [FR] La présente invention décrit un dérivé de 2-amino-5-hétéroaryle-5-phénylimidazolone de formule I. La présente invention décrit également des méthodes d'emploi de ce dérivé dans l'inhibition de la ß-secrétase (BACE) et le traitement de dépôts de type ß-amyloïdes et d'enchevêtrements neurofibrillaires.