(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[1-(3-amino-propionyl)-piperidin-4-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 952423-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[1-(3-amino-propionyl)-piperidin-4-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: (S)-N-[(1R)-1-[1-(3-aminopropanoyl)piperidin-4-yl]-2-(2,4,5-trifluorophenyl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 952423-96-0
• 化学式: C₂₀H₃₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 433.538
• InChiKey: QZGXYSFYXFNOAA-LBEKAKSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[1-(3-amino-propionyl)-piperidin-4-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(1R)-1-amino-2-(2,4,5-trifluorophenyl)ethyl]-1-[3-(dimethylsulfamoylamino)propanoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-piperidin-4-yl-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-[1-(3-amino-propionyl)-piperidin-4-yl]-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090281069A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.

  本发明涉及公式化合物及其在治疗中的应用。
• US7888351B2
  申请人：——

  公开号：US7888351B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• WO2007/115821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——