(S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-piperidin-4-yl-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 952423-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-piperidin-4-yl-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: (S)-2-methyl-N-[(1R)-1-piperidin-4-yl-2-(2,4,5-trifluorophenyl)ethyl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 952423-94-8
• 化学式: C₁₇H₂₅F₃N₂OS
• 分子量: 362.46
• InChiKey: ONDRJWRPVSKCLO-GYCJOSAFSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid [(R)-1-piperidin-4-yl-2-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲酸铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 4-[(1R)-1-amino-2-(2,4,5-trifluorophenyl)ethyl]-1-[3-(dimethylsulfamoylamino)propanoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090281069A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.

  本发明涉及公式化合物及其在治疗中的应用。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07888351B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to compounds of the formula; and their use in therapy.

  本发明涉及以下公式的化合物；以及它们在治疗中的应用。
• US7888351B2
  申请人：——

  公开号：US7888351B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• WO2007/115821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——