trimethoxyborate | 80024-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: trimethoxyborate
• 英文别名: trimethoxy borate
• CAS: 80024-88-0
• 化学式: C₃H₉BO₆
• 分子量: 151.912
• InChiKey: CIWZUQUKZAMSIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 trimethoxyborate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 lithium (1-ortho-carboranyl)trimethoxyborate
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化（促进）交叉偶联反应对准芳族铁（II）笼络合物及其有机芳族类似物进行 C-羰基化

  摘要：

  摘要 在钯催化剂存在下，由等摩尔量的 1-邻-碳硼酸锂和三甲氧基硼酸锂原位生成的准芳香族二碘四氯螯合物前体与碳硼烷化剂进行一锅反应，得到带肋的功能化铁 (II) 单-邻碳硼烷螯合物。这种 С(carborane) C(clathrochelate) 键的形成伴随着邻位的加氢脱碘，分离出单甲亚甲基单碳硼烷大双环复合物，并通过单晶 X 射线衍射表征。其 FeN 6 配位多面体的几何形状介于三棱柱和三棱反棱柱之间，畸变角为 24.9°，该多面体的高度 h 等于 2.32 A；Fe N 距离从 1.889(2) 到 1 不等。921(2) A 和平均咬合角 α 约为 39.1°。这种碳硼烷化剂与 4-碘联苯的模型反应，产生相应的芳基碳硼烷，仅在钯催化剂和碘化铜（I）作为促进剂的剧烈反应条件下进行。使用元素分析、ESI 和 EI 质谱、IR、拉曼、UV-vis、 1 H、 11 B、 19 F 和 13

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2014.02.020

文献信息

• Polymerizable organoboron alkyd resin anti fouling coatings
  申请人：Empire Technology Development LLC

  公开号：US09120938B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  A compound includes a boron atom attached to at least one C8-C26 fatty acid residue having at least one C═C moiety. Such compounds are polymerizable through the at least one C═C moiety. Polymers thus formed exhibit anti-fouling properties when used as coatings.

  该化合物包括一个硼原子，附着在至少一个具有至少一个C═C基团的C8-C26脂肪酸残基上。这种化合物可以通过至少一个C═C基团进行聚合。因此形成的聚合物在用作涂层时表现出防污性能。
• ACID GENERATORS AND PHOTORESISTS COMPRISING SAME
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials, LLC

  公开号：US20140295347A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Acid generator compounds are provided that comprise an oxo-1,3-dioxolane moiety and/or an oxo-1,3-dioxane moiety. The acid generators are particularly useful as a photoresist composition component.

  提供了含有氧代-1,3-二氧杂环戊烷基团和/或氧代-1,3-二氧杂环丙烷基团的酸发生剂化合物。这些酸发生剂在光刻胶组成中特别有用。
• C-carboranylation of a quasi-aromatic iron(II) cage complex and its organic aromatic analog by the metal-catalyzed (promoted) cross-coupling reactions
  作者：Simyon V. Svidlov、Oleg A. Varzatskii、Tamara V. Potapova、Anna V. Vologzhanina、Sergey S. Bukalov、Larisa A. Leites、Yan Z. Voloshin、Yurii N. Bubnov

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.02.020

  日期：2014.5

  analysis, ESI and EI mass spectrometry, IR, Raman, UV–vis, 1 H, 11 B, 19 F and 13 C 1 H} NMR spectroscopy. Thus, palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura (copper-promoted in the case of an aryl iodide) cross-coupling reactions of a generated in situ derivative of carboranylboronic ester have been successfully used, for the first time, for one-pot synthesis of a quasi-aromatic hybrid carboranoclathrochelate with

  摘要 在钯催化剂存在下，由等摩尔量的 1-邻-碳硼酸锂和三甲氧基硼酸锂原位生成的准芳香族二碘四氯螯合物前体与碳硼烷化剂进行一锅反应，得到带肋的功能化铁 (II) 单-邻碳硼烷螯合物。这种 С(carborane) C(clathrochelate) 键的形成伴随着邻位的加氢脱碘，分离出单甲亚甲基单碳硼烷大双环复合物，并通过单晶 X 射线衍射表征。其 FeN 6 配位多面体的几何形状介于三棱柱和三棱反棱柱之间，畸变角为 24.9°，该多面体的高度 h 等于 2.32 A；Fe N 距离从 1.889(2) 到 1 不等。921(2) A 和平均咬合角 α 约为 39.1°。这种碳硼烷化剂与 4-碘联苯的模型反应，产生相应的芳基碳硼烷，仅在钯催化剂和碘化铜（I）作为促进剂的剧烈反应条件下进行。使用元素分析、ESI 和 EI 质谱、IR、拉曼、UV-vis、 1 H、 11 B、 19 F 和 13