methyl β-(3-indolyl)-β-methyl-α-nitropropionate | 21735-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl β-(3-indolyl)-β-methyl-α-nitropropionate
• 英文别名: methyl-β-(3-indolyl)-β-methyl-α-nitropropionate；Methyl-α-nitro-β-(3-indolyl)-butyrat；methyl (2RS,3SR)-3-(1H-indol-3-yl)-2-nitrobutanoate；methyl 3-(1H-indol-3-yl)-2-nitrobutanoate
• CAS: 21735-31-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: ZBFAJBMCJBZQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-(3-indolyl)-β-methyl-α-nitropropionate 在 镍 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 methyl-β-methyl-Nb (7-bromo-5,8-dimethoxyquinaldoyl) tryptophan
  参考文献：
  名称：

  拉维霉素的合成

  摘要：

  描述了通过Bischler-Napieralski环化从8-羟基喹啉和吲哚开始的Lavendamycin（1）的区域专一性和会聚性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88058-3
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl β-(3-indolyl)-β-methyl-α-nitropropionate
  参考文献：
  名称：

  拉维霉素的合成

  摘要：

  描述了通过Bischler-Napieralski环化从8-羟基喹啉和吲哚开始的Lavendamycin（1）的区域专一性和会聚性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88058-3

文献信息

• Amine derivative
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20050245571A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provide a compound of the formula: wherein X and X′ are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrocarbon group optionally having substituents, etc.; R 4 represents a hydrogen atom, etc.; Y and Ya are the same or different and each represents a bond or a spacer having a main chain of 1 to 8 atoms; Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供一种化合物，其式为：其中X和X′相同或不同，每个代表氢原子等；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子等；R3表示一个烃基，可选地具有取代基等；R4表示氢原子等；Y和Ya相同或不同，每个代表键或具有1至8个原子的主链的间隔物；Z和Za相同或不同，每个代表氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。
• Rao. A. V. Rama; Chavan, Subhash P.; Sivadasan, Latha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 496 - 497
  作者：Rao. A. V. Rama、Chavan, Subhash P.、Sivadasan, Latha

  DOI：——

  日期：——
• BEHFOROUZ, MOHAMMAD;ZARRINMAYEH, HAMIDEH;OGLE, MARK E.;RIEHLE, TAMMY J.;B+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1627-1632
  作者：BEHFOROUZ, MOHAMMAD、ZARRINMAYEH, HAMIDEH、OGLE, MARK E.、RIEHLE, TAMMY J.、B+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of lavendamycin
  作者：A.V.Rama Rao、Subhash P. Chavan、Latha Sivadasan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88058-3

  日期：1986.1

  A regiospecific and convergent synthesis of Lavendamycin (1) starting from 8-hydroxyquinoline and indole via Bischler-Napieralski cyclisation is described.

  描述了通过Bischler-Napieralski环化从8-羟基喹啉和吲哚开始的Lavendamycin（1）的区域专一性和会聚性合成。