4-bromovaleric acid | 1450-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-bromovaleric acid
• 英文别名: 4-Brom-valeriansaeure；4-Bromopentanoic acid
• CAS: 1450-80-2
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• mdl: MFCD20621349
• 分子量: 181.029
• InChiKey: XILQGXZARXHSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 4-bromovaleric acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Emmert, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-bromovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Messerschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 208, p. 96,100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Selective Claisen and Dieckmann Ester Condensations Promoted by Dichlorobis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV)
  作者：Yoo Tanabe

  DOI：10.1246/bcsj.62.1917

  日期：1989.6

  Inter and intramolecular condensations (the Claisen and the Dieckmann condensations) between ester functions have been performed by the combined use of dichlorobis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV) (= dichlorobis(triflato)titanium(IV)) and tertiary amine under mild reaction conditions. These results led to the development of the selective (crossed) Claisen and Dieckmann ester condensation between

  酯官能之间的分子间和分子内缩合（Claisen 和 Dieckmann 缩合）已通过在温和的反应条件下联合使用二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV）（= 二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV））和叔胺进行。这些结果导致甲氧基甲酯和甲酯之间的选择性（交叉）克莱森和迪克曼酯缩合的发展，因为二氯双（三氟甲磺酸根）钛（IV）有助于控制反应方向。
• 一种以γ-戊内酯合成4-溴戊酸的方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN115028528A

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明属于有机合成技术领域，涉及一种以γ‑戊内酯合成4‑溴戊酸的方法。其合成方法为：将γ‑戊内酯与溴化氢溶液，在一定的条件下进行反应，反应结束后，经过后处理得到4‑溴戊酸。本发明合成方法中所用原料γ‑戊内酯为绿色可再生的化合物，在温和温度下通过一步简单的反应工艺实现4‑溴戊酸的制备，4‑溴戊酸选择性达98%，产率高达81%。本发明提供的制备方法高效且工艺简单，适合进行工业化生产。
• Functional Group Transformations of Diols, Cyclic Ethers, and Lactones Using Aqueous Hydrobromic Acid and Phase Transfer Catalyst under Microwave Irradiation
  作者：Goverdhan L. Kad、Irvinder Kaur、Monica Bhandari、Jasvinder Singh、Jasamrit Kaur

  DOI：10.1021/op025606h

  日期：2003.5.1

  Synthesis of bromoalkanols has been achieved from diols, ethers, and lactones using aq HBr (48%) and tetrabutylammonium iodide/bromide as phase transfer catalyst under microwave irradiation. This environmentally benign route provides enhanced yields of products and does away with the use of benzene as compared to existing conventional methods.
• Fittig; Mackenzie, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 283, p. 97
  作者：Fittig、Mackenzie

  DOI：——

  日期：——
• Gaubert; Linstead; Rydon, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1977
  作者：Gaubert、Linstead、Rydon

  DOI：——

  日期：——