S-ethyl pent-4-enethioate | 1255150-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-ethyl pent-4-enethioate
• CAS: 1255150-76-5
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: FSGNTPJAVUMTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl pent-4-enethioate 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-hydroxy-2,3,4-trimethoxy-5H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位和四电子氧化的6,7-苯并三酚酮合成

  摘要：

  均烯丙基邻乙烯基芳基酮是通过几种不同的途径制备的。在1-2％摩尔％的Grubbs-II催化剂存在下，这些底物环化生成6,7-二氢苯并环庚烯-5。通过用NaHMDS在THF中处理而从中得到的烯醇化物在0℃下被分子氧流氧化。这提供了6-羟基苯并环庚酮-5（“ 6,7-苯并tropolones”）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000256
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 乙硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到S-ethyl pent-4-enethioate
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位和四电子氧化的6,7-苯并三酚酮合成

  摘要：

  均烯丙基邻乙烯基芳基酮是通过几种不同的途径制备的。在1-2％摩尔％的Grubbs-II催化剂存在下，这些底物环化生成6,7-二氢苯并环庚烯-5。通过用NaHMDS在THF中处理而从中得到的烯醇化物在0℃下被分子氧流氧化。这提供了6-羟基苯并环庚酮-5（“ 6,7-苯并tropolones”）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000256

文献信息

• Multifunctional linear methacrylate copolymer polyenes having pendant vinyl groups: Synthesis and photoinduced thiol-ene crosslinking polyaddition
  作者：So Young An、Ji Won Hwang、Kyung Nam Kim、Hyun Wook Jung、Seung Man Noh、Jung Kwon Oh

  DOI：10.1002/pola.27035

  日期：2014.2.15

  thiol‐ene crosslinked films composed of linear methacrylate copolymers having pendant enes (MCPenes) are reported. An approach involving a combination of controlled radical polymerization to synthesize well‐controlled pendant hydroxyl containing copolymers (MCPOHs) with the following facile carbodiimide coupling of the formed MCPOHs with enes allows for the synthesis of well‐controlled MCPenes with narrow

  据报道，紫外线诱导的硫醇烯交联薄膜由具有侧链烯（MCPenes）的线性甲基丙烯酸酯共聚物组成。一种方法，包括将受控的自由基聚合反应与受控的侧基含羟基共聚物（MCP OH s）以及随后形成的MCP OH的便捷碳二亚胺偶联相结合的方法带有烯的s可以合成分子量分布窄的可控的MCPenes。通过改变进料中的单体比例，可以轻松调节MCPenes中侧链烯的密度。在紫外线照射下，所得的MCPenes与多硫醇进行硫醇-烯加成反应，形成具有均匀网络的交联膜。热和机械分析的结果表明，可以通过调节MCPenes中侧链烯的密度和反应性混合物中硫醇的量来调节这些性能。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，572-581
• Enantioselective Total Synthesis of (−)- and (+)-Petrosin
  作者：Hiroki Toya、Kentaro Okano、Kiyosei Takasu、Masataka Ihara、Atsushi Takahashi、Haruo Tanaka、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1021/ol1022257

  日期：2010.11.19

  The enantioselective total synthesis of (-)- and (+)-petrosin is described. The union of two key segments was executed by Suzuki Miyaura coupling. The quinolizidine rings were stereoselectively constructed via a diastereoselective Mannich reaction and an aza-Michael reaction. The 16-membered ring was constructed by ring-closing metathesis with the second-generation Grubbs catalyst.
• 6,7‐Benzotropolone Syntheses Based on Ring‐Closing Metatheses and Four‐Electron Oxidations
  作者：Michael Kreibich、Manuel Gemander、David Peter、Dharmendra B. Yadav、Charles B. de Koning、Manuel A. Fernandes、Ivan R. Green、Willem A. L. van Otterlo、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/ejoc.202000256

  日期：2020.5.22

  Homoallyl ortho‐vinylaryl ketones were prepared through several different routes. In the presence of 1–2 mol‐% Grubbs‐II catalyst, these substrates cyclized to give 6,7‐dihydrobenzocyclohepten‐5‐ones. The enolates derived therefrom by treatment with NaHMDS in THF were oxidized by a stream of molecular oxygen at 0 °C. This furnished 6‐hydroxybenzocyclohepten‐5‐ones (“6,7‐benzotropolones”).

  均烯丙基邻乙烯基芳基酮是通过几种不同的途径制备的。在1-2％摩尔％的Grubbs-II催化剂存在下，这些底物环化生成6,7-二氢苯并环庚烯-5。通过用NaHMDS在THF中处理而从中得到的烯醇化物在0℃下被分子氧流氧化。这提供了6-羟基苯并环庚酮-5（“ 6,7-苯并tropolones”）。